(E)-1-bromo-4-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}but-3-en-2-one | 1429879-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-bromo-4-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1-bromo-4-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]but-3-en-2-one
• CAS: 1429879-32-2
• 化学式: C₂₁H₁₅BrClNO
• 分子量: 412.713
• InChiKey: KSHGADMXTCWRHB-HINBXAKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-4-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}but-3-en-2-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-chloro-2-[(2E)-2-{3-(3E)-[2-(oxiran-2-yl)vinyl]phenyl}vinyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20140155596A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}but-3-en-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以32.43%的产率得到(E)-1-bromo-4-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20140155596A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE-, QUINOXALINE OR BENZOTHIAZOLE BASED CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS (LTC4)<br/>[FR] ANTAGONISTES DES CYSTÉINYL LEUCOTRIÈNES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2013051024A3

  公开（公告）日：2013-07-04
• QUINOLINE-, QUINOXALINE OR BENZOTHIAZOLE BASED CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS (LTC4)
  申请人：Sun Pharma Advanced Research Company Ltd

  公开号：EP2736885B1

  公开（公告）日：2020-03-25
• US9102665B2
  申请人：——

  公开号：US9102665B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES CYSTÉINYL LEUCOTRIÈNES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2013051024A2

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.