7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,28,29,30-tetrahexyloxy-2,3-dihomo-3-oxacalix[4]arene | 1403907-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,28,29,30-tetrahexyloxy-2,3-dihomo-3-oxacalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,25-Tetratert-butyl-27,28,29,30-tetrahexoxy-21-oxapentacyclo[21.3.1.13,7.19,13.115,19]triaconta-1(27),3,5,7(30),9(29),10,12,15(28),16,18,23,25-dodecaene；5,11,17,25-tetratert-butyl-27,28,29,30-tetrahexoxy-21-oxapentacyclo[21.3.1.13,7.19,13.115,19]triaconta-1(27),3,5,7(30),9(29),10,12,15(28),16,18,23,25-dodecaene
• CAS: 1403907-31-2
• 化学式: C₆₉H₁₀₆O₅
• 分子量: 1015.6
• InChiKey: LTIQSXDDFJAPHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,28,29,30-tetrahexyloxy-2,3-dihomo-3-oxacalix[4]arene 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基铵阳离子络合到二高氧杂螺[4]芳烃大环的窄腔中

  摘要：

  有多大应该杯芳烃大环是内-cavity络合发生或允许直通环线程？回答这些问题，在初级和次级（DI）的络合一个完整的研究烷基铵阳离子由18元p -叔-butyldihomooxacalix [4]芳烃macroring已经在“超弱” TFPB抗衡离子的存在下进行。因此，发现该大环化合物是目前最小的杯芳烃，其能够在其芳族腔中容纳线性和支链的烷基铵客体。分子力学计算表明，这种识别事件主要是由客体铵基团与主体CH 2 OCH 2之间的氢键相互作用引起的。桥。的内切的手性-cavity络合小号-BuNH 3 +旅客导致不对称络合物在NMR时间尺度。从客体到宿主的手性转移可能是由于客体在紧密腔内的运动受到限制而引起的。与仲二烷基铵·TFPB盐的络合研究表明，十八元二高氧杂lix [4]芳烃大环由于尺寸小而无法穿过环。但是，大环能够络合此类离子，这些离子只能以钩状构象容纳，其特征是在CH 2 -NH 2

  DOI：

  10.1021/jo3019945
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基二高氧杯[4]芳烃 、 1-碘己烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 以23%的产率得到7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,28,29,30-tetrahexyloxy-2,3-dihomo-3-oxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  烷基铵阳离子络合到二高氧杂螺[4]芳烃大环的窄腔中

  摘要：

  有多大应该杯芳烃大环是内-cavity络合发生或允许直通环线程？回答这些问题，在初级和次级（DI）的络合一个完整的研究烷基铵阳离子由18元p -叔-butyldihomooxacalix [4]芳烃macroring已经在“超弱” TFPB抗衡离子的存在下进行。因此，发现该大环化合物是目前最小的杯芳烃，其能够在其芳族腔中容纳线性和支链的烷基铵客体。分子力学计算表明，这种识别事件主要是由客体铵基团与主体CH 2 OCH 2之间的氢键相互作用引起的。桥。的内切的手性-cavity络合小号-BuNH 3 +旅客导致不对称络合物在NMR时间尺度。从客体到宿主的手性转移可能是由于客体在紧密腔内的运动受到限制而引起的。与仲二烷基铵·TFPB盐的络合研究表明，十八元二高氧杂lix [4]芳烃大环由于尺寸小而无法穿过环。但是，大环能够络合此类离子，这些离子只能以钩状构象容纳，其特征是在CH 2 -NH 2

  DOI：

  10.1021/jo3019945

文献信息

• Alkylammonium Cation Complexation into the Narrow Cavity of Dihomooxacalix[4]arene Macrocycle
  作者：Carmine Gaeta、Carmen Talotta、Francesco Farina、Filipa A. Teixeira、Paula M. Marcos、José R. Ascenso、Placido Neri

  DOI：10.1021/jo3019945

  日期：2012.11.16

  inside its aromatic cavity. Molecular mechanics calculations revealed that this recognition event is mainly driven by a H-bonding interaction between the guest ammonium group and the host CH2OCH2 bridge. The endo-cavity complexation of chiral s-BuNH3+ guest results in an asymmetric complex in the NMR time scale. The chirality transfer from guest to host is likely due to a restricted guest motion inside the

  有多大应该杯芳烃大环是内-cavity络合发生或允许直通环线程？回答这些问题，在初级和次级（DI）的络合一个完整的研究烷基铵阳离子由18元p -叔-butyldihomooxacalix [4]芳烃macroring已经在“超弱” TFPB抗衡离子的存在下进行。因此，发现该大环化合物是目前最小的杯芳烃，其能够在其芳族腔中容纳线性和支链的烷基铵客体。分子力学计算表明，这种识别事件主要是由客体铵基团与主体CH 2 OCH 2之间的氢键相互作用引起的。桥。的内切的手性-cavity络合小号-BuNH 3 +旅客导致不对称络合物在NMR时间尺度。从客体到宿主的手性转移可能是由于客体在紧密腔内的运动受到限制而引起的。与仲二烷基铵·TFPB盐的络合研究表明，十八元二高氧杂lix [4]芳烃大环由于尺寸小而无法穿过环。但是，大环能够络合此类离子，这些离子只能以钩状构象容纳，其特征是在CH 2 -NH 2