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Ethyl 3-methyl-1-phenyl-5-(trideuteriomethyl)pyrazole-4-carboxylate | 1147764-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3-methyl-1-phenyl-5-(trideuteriomethyl)pyrazole-4-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 3-methyl-1-phenyl-5-(trideuteriomethyl)pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1147764-10-0
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
247.269
InChiKey
BUIZDUYEIRRDAV-HPRDVNIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(acetyl-d3)-3-aminobut-2-enoate苯肼对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到Ethyl 3-methyl-1-phenyl-5-(trideuteriomethyl)pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种有效的通用方法,可从β-烯氨基酮酸酯,串联布氏(Blaise)-酰化加合物†进行高区域选择性合成1-苯基吡唑†
    摘要:
    从通过串联布莱斯酰化反应制得的β-烯胺酮酯中,已经开发出一种有效的,通用的区域选择性合成1-苯基吡唑的途径。该方法适用于非常广泛的底物,可选择性地产生各种不同的3-芳基-5-烷基,3-烷基-5-芳基,3,5-二芳基和3,5-二烷基取代的吡唑。同位素区分的3-CD 3 -5-CH 3和3-CH 3 -5-CD 3取代的吡唑的二分类区域选择性合成显示了该方案的强大功能。
    DOI:
    10.1039/b820324e
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