methyl {(7R)-7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7-dihydropyrido[1,2-a]indol-10-yl}acetate | 1218918-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl {(7R)-7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7-dihydropyrido[1,2-a]indol-10-yl}acetate
• 英文别名: Methyl {(7 R)-7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7-dihydro pyrido[1,2-alpha]indol-10-yl}acetate；methyl 2-[(7R)-7-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-6,7-dihydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]acetate
• CAS: 1218918-81-0
• 化学式: C₂₂H₂₁FN₂O₄S
• 分子量: 428.484
• InChiKey: OGGMUIGFZPNMPN-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {(7R)-7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7-dihydropyrido[1,2-a]indol-10-yl}acetate 在 钯 氮 、 氢气 、 白碳黑 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以gave the title compound (91%) as a light yellow foam的产率得到methyl [(7R)-7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists

  摘要：

  化合物(+) {7R-[[(4-氟苯基)磺酰](甲基)氨基]-6,7,8,9-四氢吡啶[1,2-a]吲哚-10-基}乙酸及其药学上可接受的盐是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此可用于治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘。

  公开号：

  US08637541B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-(1-(2-((4-fluoro-N-methylphenyl)sulfonamido)-4-oxobutyl)-1H-indol-3-yl)acetate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl {(7R)-7-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)amino]-6,7-dihydropyrido[1,2-a]indol-10-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2

  摘要：

  (+){7R-[[(4-氟苯基)磺酰](甲基)氨基]-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基}乙酸及其药用盐是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病如哮喘中是有用的。

  公开号：

  WO2010031182A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wang Zhaoyin

  公开号：US20110201641A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The compound (+) 7R-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl] (methyl)ammo]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]mdol-10-yl}acetic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-meidated diseases such as asthma.

  复合物（+）7R-[[(4-氟苯基)磺酰基]（甲基）氨基]-6,7,8,9-四氢吡啶[1,2-a]咪唑-10-基}乙酸及其药学上可接受的盐是PGD2受体，CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘中有用。
• US8637541B2
  申请人：——

  公开号：US8637541B2

  公开（公告）日：2014-01-28