methyl [4-[(3R)-1-(4-aminobutanoyl)-3-piperidinyl]-4-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-4-hydroxybutyl]carbamate | 1176223-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [4-[(3R)-1-(4-aminobutanoyl)-3-piperidinyl]-4-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-4-hydroxybutyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[4-[(3R)-1-(4-aminobutanoyl)piperidin-3-yl]-4-[2-(3-ethylphenyl)-3-fluorophenyl]-4-hydroxybutyl]carbamate
• CAS: 1176223-89-4
• 化学式: C₂₉H₄₀FN₃O₄
• 分子量: 513.653
• InChiKey: ROVHNWIVSDDVQC-WIZGVZBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇醛二聚体 、 methyl [4-[(3R)-1-(4-aminobutanoyl)-3-piperidinyl]-4-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-4-hydroxybutyl]carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl [4-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-((3R)-1-{-4-[(2-hydroxyethyl)amino]butanoyl}-3-piperidinyl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Renin Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、X、Y、A、L和G在此处被定义。这些化合物结合到天冬氨酸蛋白酶上以抑制其活性，并且在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病中很有用。还揭示了使用化合物I的方法，用于改善或治疗需要的患有天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。

  公开号：

  US20100317697A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl {4-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-[(3R)-3-piperidinyl]butyl}carbamate 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl [4-[(3R)-1-(4-aminobutanoyl)-3-piperidinyl]-4-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-4-hydroxybutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of renin inhibitors containing a simple aspartate binding moiety that imparts reduced P450 inhibition

  摘要：

  Discovery of potent renin inhibitors which contain a simplified alkylamino Asp-binding group and exhibit improved selectivity for renin over Cyp3A4 is described. Structure-function results in this series are rationalized based on analysis of selected compounds bound to renin, and the contribution of each molecular feature leading to the reduced P450 inhibition is quantified. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.046