4H-1-Benzopyran-8-acetic acid, 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo- | 87627-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4H-1-Benzopyran-8-acetic acid, 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-
• 英文别名: 2-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-8-yl]acetic acid
• CAS: 87627-10-9
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• 分子量: 310.306
• InChiKey: BSMWETPLQKJEMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-232 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  534.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1-Benzopyran-8-acetic acid, 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo- 、 N,N-二乙基氯乙胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 [2-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-8-yl]-acetic acid 2-diethylamino-ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-Methoxyphenyl)-4-oxochromen-8-yl]acetonitrile 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以87%的产率得到4H-1-Benzopyran-8-acetic acid, 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-
  参考文献：
  名称：

  Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antitumour Activity of New Derivatives of Flavone-8-acetic Acid (FAA). Part 2: Ring-Substituted Derivatives
  作者：R. Alan Aitken、Michael C. Bibby、John A. Double、Andrea L. Laws、Robert B. Ritchie、David W. J. Wilson

  DOI：10.1002/ardp.19973300706

  日期：——

  A range of 18 derivatives of flavone‐8‐acetic acid (FAA) with substituents on the 2‐phenyl group have been prepared and their anti‐tumour activity evaluated in vitro against a panel of human and murine tumour cell lines and in vivo against MAC 15A. There was no clear‐cut relationship between in vitro and in vivo activity but the activity in each situation was found to be very sensitive to the precise

  已经制备了一系列 18 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物和 2-苯基基团的取代物，并在体外对一组人和鼠肿瘤细胞系和体内对 MAC 的抗肿瘤活性进行了评估15A。体外和体内活性之间没有明确的关系，但发现每种情况下的活性对精确的取代模式非常敏感，密切相关的异构体提供广泛不同的活性。一些化合物，特别是 10b、cj 和 r，在体内具有活性，需要进一步研究以评估其发展潜力。
• ATASSI, G.;BRIET, PH.;BERTHELON, J. -J.;COLLONGES, F., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 393-402
  作者：ATASSI, G.、BRIET, PH.、BERTHELON, J. -J.、COLLONGES, F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] USE OF FAA AND ITS DERIVATIVES IN COSMETICS AND DERMATOLOGY<br/>[FR] UTILISATION DE FAA ET DE SES DÉRIVÉS EN COSMÉTIQUE ET EN DERMATOLOGIE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011023287A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to flavone acetic acid, its derivatives and its use in compositions, especially topical, cosmetic and/or personal care compositions, and compositions containing flavone acetic acid and/or its derivatives.
• Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402
  作者：Atassi、Briet、Berthelon、Collonges

  DOI：——

  日期：——