(E)-2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-4-phenylbut-3-en-1-ol | 1225378-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-4-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 1225378-50-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: WZFHCKLULDONTO-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇醛二聚体 、 1,2,3,4-四氢喹啉 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(E)-2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-4-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  水作为基于硼酸的多组分反应的反应介质

  摘要：

  水是适用于Petasis-borono-Mannich多组分反应的介质。使水杨醛，乙二醛酸，乙二醛和乙二醛与几种硼酸和不同的胺反应，以良好或高收率得到烷基氨基酚，2 H-色烯，α-氨基酸，α-氨基醇和2-羟基吗啉。提出了一种以水，水为反应介质，基于氨基酸，硼酸和水杨醛的硼杂环化合物的高效一锅法。通过DFT计算研究了这些反应的机理，并针对不同的醛，研究了溶剂对计算出的能垒的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.084

文献信息

• Water as the reaction medium for multicomponent reactions based on boronic acids
  作者：Nuno R. Candeias、Pedro M.S.D. Cal、Vânia André、M. Teresa Duarte、Luís F. Veiros、Pedro M.P. Gois

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.084

  日期：2010.4

  Petasis-borono-Mannich multicomponent reaction. Salicylaldehyde, glyoxalic acid, glycoaldehyde and glyoxal were reacted with several boronic acids and different amines affording alkylaminophenols, 2H-chromenes, α-amino acids, α-amino alcohols and 2-hydroxylmorpholines in good to high yields. An efficient new one-pot method for the assembly of boron-heterocycles based on amino-acids, boronic acids and salicylaldehyde

  水是适用于Petasis-borono-Mannich多组分反应的介质。使水杨醛，乙二醛酸，乙二醛和乙二醛与几种硼酸和不同的胺反应，以良好或高收率得到烷基氨基酚，2 H-色烯，α-氨基酸，α-氨基醇和2-羟基吗啉。提出了一种以水，水为反应介质，基于氨基酸，硼酸和水杨醛的硼杂环化合物的高效一锅法。通过DFT计算研究了这些反应的机理，并针对不同的醛，研究了溶剂对计算出的能垒的影响。