5-(4-chloro-phenyl)-4-piperidin-1-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 1242266-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chloro-phenyl)-4-piperidin-1-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-4-(piperidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione；3-(4-chlorophenyl)-4-piperidin-1-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1242266-43-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄S
• 分子量: 294.808
• InChiKey: FFHHKXIFIABJJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  piperidin-1-yl-dithiocarbamic acid methyl ester 在 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-(4-chloro-phenyl)-4-piperidin-1-yl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新型N-烷基胺和N-环烷基胺衍生的2-苄基-N-氨基肼甲硫酰胺，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑-5（4H）硫酮的合成与表征

  摘要：

  在相应的二硫代氨基甲酸甲酯中和在氨基肼硫代酰胺中依次进行的4-氨基吗啉，1-氨基哌啶和1,1-二甲基肼（在酰氯（苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-甲氧基苯甲酰基）的影响下进行和2-呋喃基）生成芳基羰基衍生物。这些化合物在浓H 2 SO 4中环化成2-（N-环烷基氨基和N-二甲基氨基）-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物，并在10％NaOH水溶液中环化成4-环烷基氨基-和4-二甲氨基-3-苯基-1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.1640

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of novel 4-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylamino- and 4-cycloamino- substituted 1,2,4-triazole-3-thiones
  作者：Katarzyna Gobis、Henryk Foks

  DOI：10.1002/hc.20593

  日期：——

  A series of tris(pentafluorophenyl) arsenic(V) derivatives of the type (C6F5)3AsL2, (C6F5)3As(Cl)(L) [L = OCOC6H4(o-OH), OCOC-(OH)(C6H5)2, and 2-(6-OCH3C10H6)CH(CH3) COO], and cycloarsenates, (R = C6H5, p-CF3C6H4, and p-OCH3C6H4) have been isolated and characterized by elemental analysis and spectroscopic data (infrared; 1H, 19F, and 13C NMR). These compounds were screened for their in vitro antifungal

  一系列 (C6F5)3AsL2、( )3As(Cl)(L) [L = OCOC6H4(o-OH)、OCOC-(OH)(C6H5)2、和 2-(6-O C10H6)CH(CH3)COO] 和环砷酸盐 (R = 、p-CF3C6H4 和 p-O C6H4) 已通过元素分析和光谱数据（红外；1H、19F、和 13C 核磁共振）。筛选了这些化合物的体外抗真菌、抗菌和抗肿瘤活性，并发现它们显示出中等至显着的活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:181–187, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20593