R-α-(2-Azidoethyl)-2-oxazolemethanol | 357404-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: R-α-(2-Azidoethyl)-2-oxazolemethanol
• 英文别名: (1R)-3-azido-1-(1,3-oxazol-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 357404-94-5
• 化学式: C₆H₈N₄O₂
• 分子量: 168.155
• InChiKey: GBSWRIGNSGNIPQ-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-α-(2-Azidoethyl)-2-oxazolemethanol 、 4-氯-2-氟苯腈 在 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-[3-Amino-1-(2-oxazolyl)propoxy]-4-chlorobenzonitrile oxalate
  参考文献：
  名称：

  Novel use of phenylheteroakylamine derivatives

  摘要：

  公开了使用式（I）的化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或消旋体，在制备药物时用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。公开了式（Ia）的某些新化合物及其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。式（I）和（Ia）的化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。

  公开号：

  US20030158185A1

文献信息

• NOVEL USE OF PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263711B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• HETEROARYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1414802B1

  公开（公告）日：2006-04-26
• Heteroarylheteroalkylamine derivatives and their use as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：——

  公开号：US20040176422A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, T, U, X, Y, V and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.
• US6887871B2
  申请人：——

  公开号：US6887871B2

  公开（公告）日：2005-05-03
• [EN] HETEROARYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYLHETEROALKYLAMINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003011830A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  There are provided novel compounds of formula (I). wherein R?1, R2, R3¿, Q, T, U, X, Y, V and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.