6-chloro-4-hydroxy-2-methylthioquinoline-3-carbonitrile | 131170-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-hydroxy-2-methylthioquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-chloro-2-methylsulfanyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 131170-68-8
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂OS
• 分子量: 250.708
• InChiKey: VTODIGCNOWLBSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-hydroxy-2-methylthioquinoline-3-carbonitrile 在 2,3-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以85%的产率得到4,6-dichloro-2-methylthioquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Michioka, Takeharu; Moriyama, Kohu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1217 - 1225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-chloro-4-hydroxy-2-methylthioquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些抗疟药体外 3-amino-9-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-4-quinolones 的 1H 和 13C NMR 光谱表征

  摘要：

  我们报告了九个 3-氨基-9-甲基-1H-吡唑并[3,4]的 1H NMR 和 13C NMR 化学位移和 J(H,H)、J(H,F) 和 J(C,F) 耦合常数-b]-4-喹诺酮衍生物，在体外均具有抗恶性疟原虫活性。根据 1H、13C 和 13C 1H（短程和长程）相关光谱对它们进行表征和分配。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200012)38:12<1039::aid-mrc770>3.0.co;2-h

文献信息

• Tominaga, Yoshinori; Michioka, Takeharu; Moriyama, Kohu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1217 - 1225
  作者：Tominaga, Yoshinori、Michioka, Takeharu、Moriyama, Kohu、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• 1H and13C NMR spectral characterization of some antimalarialin vitro 3-amino-9-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-4-quinolones
  作者：Jaime E. Charris、José N. Domínguez、Gricela Lobo、Mary I. Cordero、Simón E. López、Bernardo Méndez、Sara Pekerar、Flavia Riggione

  DOI：10.1002/1097-458x(200012)38:12<1039::aid-mrc770>3.0.co;2-h

  日期：2000.12

  We report the 1H NMR and 13C NMR chemical shifts and J(H,H), J(H,F) and J(C,F) coupling constants of nine 3‐amino‐9‐methyl‐1H‐pyrazolo[3,4‐b]‐4‐quinolone derivatives, all of them active against Plasmodium falciparum in vitro. They were characterized and assigned on the basis of 1H, 13C and 13C 1H (short‐ and long‐range) correlated spectra. Copyright © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  我们报告了九个 3-氨基-9-甲基-1H-吡唑并[3,4]的 1H NMR 和 13C NMR 化学位移和 J(H,H)、J(H,F) 和 J(C,F) 耦合常数-b]-4-喹诺酮衍生物，在体外均具有抗恶性疟原虫活性。根据 1H、13C 和 13C 1H（短程和长程）相关光谱对它们进行表征和分配。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.