(S)-(+)-[1-(4-methoxybenzyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]acetonitrile | 182748-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-(+)-[1-(4-methoxybenzyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetonitrile
• CAS: 182748-91-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: SPBLGFPZWOCGDV-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-[1-(4-methoxybenzyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]acetonitrile 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以68%的产率得到(S)-(-)-[1-(4-methoxybenzoyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-（4-甲氧基苄基）-2-吡咯烷酮氧化为N-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。快速进入旋光阿尼西坦类似物

  摘要：

  容易获得的N-（4-甲氧基苄基）-5-烷基吡咯烷酮-2-酮被氧化为相应的N-（4-甲氧基苯甲酰基）-5-烷基吡咯烷酮-2-酮可直接获得对映体纯的认知的5-烷基类似物活化剂阿尼西坦。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00732-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(hydroxymethyl)-1-(4-methoxyphenylmethyl)-2-pyrrolidinone 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (S)-(+)-[1-(4-methoxybenzyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-（4-甲氧基苄基）-2-吡咯烷酮氧化为N-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。快速进入旋光阿尼西坦类似物

  摘要：

  容易获得的N-（4-甲氧基苄基）-5-烷基吡咯烷酮-2-酮被氧化为相应的N-（4-甲氧基苯甲酰基）-5-烷基吡咯烷酮-2-酮可直接获得对映体纯的认知的5-烷基类似物活化剂阿尼西坦。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00732-6