2-溴-6-氯苯甲酰氯 | 116529-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-氯苯甲酰氯
• 英文名称: 2-bromo-6-chlorobenzoyl chloride
• 英文别名: 2-bromo-6-chloro-benzoyl chloride；2-Brom-6-chlor-benzoylchlorid
• CAS: 116529-65-8
• 化学式: C₇H₃BrCl₂O
• 分子量: 253.91
• InChiKey: PXDYMOLKOWSZGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-氯苯甲酰氯 在 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 2-氯吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 2-(2-bromo-6-chlorophenyl)-8-(1-methylethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124582

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基甲苯 在 五氯化磷 、 硝酸 作用下， 生成 2-溴-6-氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Cohen; Raper, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 縮合二環式ヘテロ環誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016141632A

  公开（公告）日：2016-08-08

  【課題】優れたレチノイン酸受容体関連オーファン受容体γｔ阻害作用を有し、乾癬等の治療薬として有用な化合物の提供。【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理上許容される塩。［環Ａはピロール環、イミダゾール環又はピラゾール環；環Ｂは置換／非置換のベンゼン環、シクロヘキサジエン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環等；Ｒ１はＨ、ハロゲン原子等；Ｒ２はＨ、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基等；式＝Ｑ−Ｔ−で表される基は式＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−で表される基等；Ｚは式＝ＣＨ−で表される基等；式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ２Ｈ）−Ｗ−で表される基は、式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ２Ｈ）＝ＣＨ−で表される基等］【選択図】なし

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用，并且作为银屑病等治疗药物有用的化合物。通式（Ｉ）表示的化合物或其药理上可接受的盐。【环Ａ为吡咯环、咪唑环或吡唑环；环Ｂ为取代/非取代的苯环、环己二烯环、环戊二烯环、环己烯环等；Ｒ₁为Ｈ、卤原子等；Ｒ₂为Ｈ、卤原子、Ｃ₁−Ｃ₆烷基等；基＝Ｑ−Ｔ−表示的基为基＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−等；Ｚ为基＝ＣＨ−等；基表示为式−Ｕ−Ｖ（ＣＯ₂Ｈ）−Ｗ−的基为，基表示为式−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（ＣＯ₂Ｈ）＝ＣＨ−等】【选择图】无
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS SUBSTITUÉS DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMME MODULATEURS DU ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015052675A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或病况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
• Highly Enantioselective Synthesis of Chiral Benzhydrols via Manganese Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unsymmetrical Benzophenones Using an Imidazole-Based Chiral PNN Tridentate Ligand
  作者：Fei Ling、Huacui Hou、Jiachen Chen、Sanfei Nian、Xiao Yi、Ze Wang、Dingguo Song、Weihui Zhong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01056

  日期：2019.6.7

  A series of Mn(I) catalysts containing imidazole-based chiral PNN tridentate ligands with controllable “side arm” groups have been established, enabling the asymmetrical hydrogenation of unsymmetrical benzophenones with outstanding activity (up to 13 000 TON) and excellent enantioselectivity (up to >99% ee). This protocol uses K2CO3 as an industrially desirable base and features a wide substrate scope

  已经建立了一系列含有咪唑基手性PNN三齿配体和可控“侧臂”基团的Mn（I）催化剂，能够使不对称二苯甲酮进行不对称氢化，具有出色的活性（高达13000吨）和出色的对映选择性（高达> 99％ee）。该协议使用K 2 CO 3作为工业上可取的碱，并且具有广泛的底物范围和官能团耐受性。此外，催化剂中的亚胺基对于获得高活性和良好的对映选择性至关重要。
• Utilization of BozPhos as an Effective Ligand in Enantioselective C–H Functionalization of Cyclopropanes: Synthesis of Dihydroisoquinolones and Dihydroquinolones
  作者：Camilla Mayer、Carolyn L. Ladd、André B. Charette

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00627

  日期：2019.4.19

  cyclopropanes in a palladium-catalyzed cyclization. The synthesis of a broad spectrum of dihydroisoquinolones and dihydroquinolones in good yields and high enantiomeric excess was achieved through the use of this hemilabile ligand. Furthermore, the isolation of an intermediary palladium(II)-BozPhos complex after oxidative addition was successful and a second complex provided further insight into bond length and

  一氧化二膦（R，R）-BozPhos可以在钯催化的环化反应中对环丙烷进行对映选择性C–H官能化。通过使用这种半不稳定的配体，以高收率和高对映异构体过量合成了广谱的二氢异喹诺酮和二氢喹诺酮。此外，在氧化加成之后成功分离了中间钯（II）-BozPhos配合物，第二种配合物进一步提供了通过晶体结构的键长和角度的见解。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF GENOTOXIC STRESS-INDUCED IKK/NF-kB PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE VOIES IKK/NF-KB INDUITES PAR LE STRESS GÉNOTOXIQUE
  申请人：MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN HELMHOLTZ GEMEINSCHAFT

  公开号：WO2018087389A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The invention relates to chemical compounds and their use as a medicament in the treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ (NF-kappaB) activation, preferably in the treatment of a subject suffering from cancer exhibiting genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ activation. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention for the treatment of a subject afflicted by a disease associated with genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ activation.

  这项发明涉及化合物及其作为药物在治疗与基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ（NF-kappaB）激活相关疾病中的用途，优选用于治疗患有展现基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ激活的癌症患者。该发明还涉及一种包含该发明化合物的药物组合物，用于治疗患有与基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ激活相关疾病的患者。