4,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 153863-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-dimethyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 153863-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: XIWXZDZKWRAVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 反应 10.0h， 以73%的产率得到4,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈和具有药理活性的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸的合成

  摘要：

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300427
• 作为产物：
  描述：

  D-galactose phenylhydrazone 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 177.0h， 生成 4,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  d-半乳糖苯基hydr与硝基烯烃的反应：五羟基戊基吡唑的合成

  摘要：

  摘要d-半乳糖苯基hydr与1-和2-取代的和1,2-二取代的硝基烯烃反应，失去硝基，得到中等产率的3-（d-半乳糖-戊糖醇-1-基）-1 -苯基吡唑在4、5和4，5位上被不同取代，并提出了机理。这些产物的乙酰化得到五乙酸酯，高碘酸酯氧化得到相应的1-苯基吡唑-3-甲醛衍生物，其中一些被氧化成羧酸。Uv，ir和nmr数据证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80058-2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACT AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE<br/>[FR] COMPOSÉS AGISSANT AU NIVEAU DE PLUSIEURS RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINES POUR DONNER UNE RÉPONSE ANTI-INFLAMMATOIRE GÉNÉRALE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012003414A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound, that is a 1-[(2-[(alkyl or aryl)methyl]oxy}halo or haloalkyl substituted-phenyl)alkyl]-5-hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl-1H-pyrazole carboxylic acid or alkylenylcarboxylic acid or a hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl sulfonamide of said carboxylic acid or said alkylenylcarboxylic acid, provided however said compound is not a 3-carboxylic acid, a sulfonamide thereof, or a 3-methylenylcarboxylic acid. The compound may be represented by the following formula (I). Wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, W, X and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.

  本发明提供了一种化合物，即1-[(2-[(烷基或芳基)甲基]氧基}卤代或卤代烷基取代的苯基)烷基]-5-碳氢基或取代的碳氢基-1H-吡唑羧酸或烷基烯基羧酸或所述羧酸或所述烷基烯基羧酸的碳氢基或取代的碳氢基磺酰胺，但所述化合物不是3-羧酸，其磺酰胺或3-亚甲基烯基羧酸。该化合物可由以下式（I）表示。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、W、X和Y的定义如规范中所示。这些化合物可用于治疗DP1、FP、EP1、TP和/或EP4受体介导的疾病或情况。
• COMPOUNDS ACT AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS GIVING A GENERAL ANTI-INFLAMMATORY RESPONSE
  申请人：Carling William L.

  公开号：US20120165382A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound, that is a 1-[(2-[(alkyl or aryl)methyl]oxy}halo or haloalkyl substituted-phenyl)alkyl]-5-hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl-1H-pyrazole carboxylic acid or alkylenylcarboxylic acid or a hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl sulfonamide of said carboxylic acid or said alkylenylcarboxylic acid, provided however said compound is not a 3-carboxylic acid, a sulfonamide thereof, or a 3-methylenylcarboxylic acid. The compound may be represented by the following formula Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, W, X and Y are as defined in the specification. The compounds may be administered to treat DP1, FP, EP1, TP and/or EP4 receptor mediated diseases or conditions.

  本发明提供一种化合物，该化合物为1-[(2-[(烷基或芳基)甲基]氧基}卤代或卤代烷基取代的苯基)烷基]-5-烃基或取代烃基-1H-吡唑酸或烷基烯基羧酸或该羧酸的烃基或取代烃基磺酰胺，但前提是该化合物不是3-羧酸，其磺酰胺或3-亚甲基烯基羧酸。该化合物可以用以下公式表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、W、X和Y在说明书中定义。这些化合物可用于治疗DP1、FP、EP1、TP和/或EP4受体介导的疾病或病况。
• GOMEZ, GUILLEN MANUEL;JIMENEZ, CONDE JUAN L., CARBOHYDR. RES., 180,(1988) N 1, C. 1-17
  作者：GOMEZ, GUILLEN MANUEL、JIMENEZ, CONDE JUAN L.

  DOI：——

  日期：——
• US8492424B2
  申请人：——

  公开号：US8492424B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• US8859606B2
  申请人：——

  公开号：US8859606B2

  公开（公告）日：2014-10-14