2-溴-6-甲基-1-茚满酮 | 22836-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-溴-6-甲基-1-茚满酮
• 英文名称: 2-Brom-6-methyl-indanon-(1)
• 英文别名: 2-bromo-6-methylindan-1-one；2-bromo-6-methyl-1-indanone；2-bromo-6-methyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 22836-94-8
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: NHDCLCZJTVWDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲基-1-茚满酮 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (1S,2S)-2-[4-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)-piperidin-1-yl]-6-methyl-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  改善5-羟色胺5-HT（1A）配体的选择性和代谢稳定性，S 15535：一系列顺式和反式-2-（芳基环烷基胺）1-茚满醇。

  摘要：

  S 15535（1）在突触前和突触后5-HT（1A）受体上分别显示出激动剂和拮抗剂（弱部分激动剂）活性的独特特征。它已被证明在预测抗焦虑，抗抑郁和认知特性的几种模型中具有活性。为了提高其选择性和代谢稳定性，并以人类代谢研究的结果为指导，我们制备了一系列顺式和反式-2-（芳基环烷基胺）1-茚满醇。不论芳基环烷基胺部分的性质如何，或在茚满环上存在取代基，反式异构体始终显示出对人重组h5-HT（1A）受体的最高亲和力。其中，化合物39、42、45、49、52、53、54、57、61、64、67和70显示出与母体化合物1相似或更高的亲和力（pK（i）>或= 9.1）。5-HT（1A）配体经常遇到对α1-肾上腺素受体缺乏选择性的情况。尽管S 15535本身在这方面表现出合理的选择性（158倍），但反式哌嗪衍生物4-trans，35、39、41、47、64、68、69、70、71与alpha1-肾上腺

  DOI：

  10.1021/jm010975+
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲苯)丙酸 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-溴-6-甲基-1-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Deters, Karin; Schulz, Juergen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 69 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 5H, 10H-imidazo\x9b1, 2-a!indeno\x9b1,2-e!pyrazin-4-one,
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05677306A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  Compounds having the formula (I) wherein R and R.sub.1, similar or different, represent a hydrogen or halogen atom or a radical alkyl, alkoxy, amino, acylamino, phenylureido, --N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3, nitro, imidazolyl, phenyl, SO.sub.3 H or cyano; R.sub.2 and R.sub.3 which may be similar or different, represent each an alkyl radical; the invention also relates to the salts of such compounds, their preparation, intermediates for preparing them and drugs containing them. ##STR1##

  具有以下式（I）的化合物，其中R和R.sub.1，相似或不同，代表氢或卤素原子或基团烷基，烷氧基，氨基，酰胺基，苯基脲基，--N.dbd.CH--N(R.sub.2)R.sub.3，硝基，咪唑基，苯基，SO.sub.3 H或氰基；R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别代表烷基基团；本发明还涉及这些化合物的盐，它们的制备，用于制备它们的中间体以及含有它们的药物。
• [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种苯环类化合物及其应用
  申请人：NANJING SHIJIANG MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2022127923A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。
• 以茚酮和二苯并氮杂卓为母核的杂二联体及其盐酸盐、其制备方法和用途
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN114671829B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明公开了一种以茚酮和二苯并氮杂卓为母核的杂二联体及其盐酸盐、其制备方法和用途，其中以茚酮和二苯并氮杂卓为母核的杂二联体的结构由如下通式(I)或通(II)表示：本发明茚酮‑二苯并氮卓杂二联体不仅保留了多奈哌齐的乙酰胆碱酯酶抑制活性，同时由于抗精神神经疾病药物二苯并氮卓结构引入而缓解血管性痴呆患者易出现的发狂、激怒等行为状况，且强化抗血小板聚集活性，有助于改善供血供氧，拓宽了茚酮类药物在血管性痴呆方面的用途。
• 8-Methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10 H -imidazo[1,2- a ]indeno-[1,2- e ]pyrazines: highly potent in vivo AMPA antagonists
  作者：Serge Mignani、Georg Andrees Bohme、Alain Boireau、Michel Cheve、Dominique Damour、Marc-Williams Debono、Arielle Genevois-Borella、Assunta Imperato、Patrick Jimonet、Jeremy Pratt、John C.R. Randle、Yves Ribeill、Marc Vuilhorgne、Jean-Marie Stutzmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00054-8

  日期：2000.3

  A novel series of readily water soluble 8-methylureido-4,5-dihydro-4-oxo-10H-imidazo[1,2-a]indeno[1,2-e]pyrazines were synthesized. The -10-yl acetic acid ((+)-3) and -10-carboxylidene (4) derivatives exhibit potent affinities (IC50 = 4 and 19 nM, respectively) and antagonist properties (IC50 = 2 and 3 nM, respectively) at the ionotropic AMPA receptor. These compounds also display anticonvulsant properties against both electrically and sound-induced convulsions in mice after ip, sc and iv administration with ED50 values between 0.9 and 11 mg/kg, thus suggesting adequate brain penetration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation
  作者：Nikunj M. Shukla、Michael Chan、Fitzgerald S. Lao、Paul J. Chu、Masiel Belsuzarri、Shiyin Yao、Jason Nan、Fumi Sato-Kaneko、Tetsuya Saito、Tomoko Hayashi、Maripat Corr、Dennis A. Carson、Howard B. Cottam

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116242

  日期：2021.8