5-[4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]-4-methoxy-2-(pyridin-2-yl)thiazole | 1416850-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]-4-methoxy-2-(pyridin-2-yl)thiazole
• 英文别名: 5-(4-Carbazol-9-ylphenyl)-4-methoxy-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1416850-63-9
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃OS
• 分子量: 433.533
• InChiKey: NBQFSMJLVCSYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 5-[4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]-4-methoxy-2-(pyridin-2-yl)thiazole 、 cis-[Ru(dmb)2Cl₂] 在 六氟磷酸银 作用下， 反应 30.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳胺修饰的噻唑作为供体-受体染料：电荷转移过程的量子化学评价和作为钌 (II) 配合物中配体的测试

  摘要：

  合成了一系列带有不同芳胺组分（三芳胺、咔唑和吩噻嗪）作为电子供体和氮杂杂环组分（吡啶、吡嗪和嘧啶）作为电子受体部分的新型 4-羟基-1,3-噻唑基发色团。对两种选定的化合物进行了精细的量子化学计算，以确定 HOMO/LUMO 跃迁和分子内电荷转移状态的性质。研究了电化学性质：染料显示出可逆的第一氧化和还原峰，前者主要受芳胺类型的支配。供体部分在 Buchwald-Hartwig 条件下合成。几个提出的 X 射线结构提供了对配体几何形状的更深入的了解。发色团的双齿性质使其适合作为过渡金属络合物中的配体。相应的钌 (II) 多吡啶配合物 - Ru(dmbpy)2(L)(PF6)2 (dmbpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶) - 成功合成了七个配体。这些复合物中的 MLCT 带显着加宽，从而提高了光捕获效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200688
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-2-(pyridin-2-yl)thiazol-4-ol 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-[4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]-4-methoxy-2-(pyridin-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  芳胺修饰的噻唑作为供体-受体染料：电荷转移过程的量子化学评价和作为钌 (II) 配合物中配体的测试

  摘要：

  合成了一系列带有不同芳胺组分（三芳胺、咔唑和吩噻嗪）作为电子供体和氮杂杂环组分（吡啶、吡嗪和嘧啶）作为电子受体部分的新型 4-羟基-1,3-噻唑基发色团。对两种选定的化合物进行了精细的量子化学计算，以确定 HOMO/LUMO 跃迁和分子内电荷转移状态的性质。研究了电化学性质：染料显示出可逆的第一氧化和还原峰，前者主要受芳胺类型的支配。供体部分在 Buchwald-Hartwig 条件下合成。几个提出的 X 射线结构提供了对配体几何形状的更深入的了解。发色团的双齿性质使其适合作为过渡金属络合物中的配体。相应的钌 (II) 多吡啶配合物 - Ru(dmbpy)2(L)(PF6)2 (dmbpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶) - 成功合成了七个配体。这些复合物中的 MLCT 带显着加宽，从而提高了光捕获效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200688

文献信息

• Arylamine-Modified Thiazoles as Donor-Acceptor Dyes: Quantum Chemical Evaluation of the Charge-Transfer Process and Testing as Ligands in Ruthenium(II) Complexes
  作者：Roberto Menzel、Stephan Kupfer、Ralf Mede、Dieter Weiß、Helmar Görls、Leticia González、Rainer Beckert

  DOI：10.1002/ejoc.201200688

  日期：2012.9

  deeper insight into the geometries of the ligands. The bidentate nature of the chromophores makes them suitable as ligands in transition metal complexes. The corresponding ruthenium(II) polypyridine complexes – Ru(dmbpy)2(L)(PF6)2 (dmbpy = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine) – were successfully synthesized for seven of the ligands. The MLCT bands in these complexes are significantly broadened, resulting in

  合成了一系列带有不同芳胺组分（三芳胺、咔唑和吩噻嗪）作为电子供体和氮杂杂环组分（吡啶、吡嗪和嘧啶）作为电子受体部分的新型 4-羟基-1,3-噻唑基发色团。对两种选定的化合物进行了精细的量子化学计算，以确定 HOMO/LUMO 跃迁和分子内电荷转移状态的性质。研究了电化学性质：染料显示出可逆的第一氧化和还原峰，前者主要受芳胺类型的支配。供体部分在 Buchwald-Hartwig 条件下合成。几个提出的 X 射线结构提供了对配体几何形状的更深入的了解。发色团的双齿性质使其适合作为过渡金属络合物中的配体。相应的钌 (II) 多吡啶配合物 - Ru(dmbpy)2(L)(PF6)2 (dmbpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶) - 成功合成了七个配体。这些复合物中的 MLCT 带显着加宽，从而提高了光捕获效率。