2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 1202248-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1202248-01-8
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₂S
• 分子量: 243.674
• InChiKey: BTJHIKQZUXNCHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009158374A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009158374A3

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Rouse Meagan B.

  公开号：US20110160255A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Invented are novel hetero-pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环吡咯化合物，可用于抑制蛋白激酶B的活性，并用于治疗癌症和关节炎。