5-hydroxy-1-thiacyclooctane | 69697-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-1-thiacyclooctane
• 英文别名: 5-hydroxythiacyclooctane；thiacyclooctan-5-ol；thiocan-5-ol；5-Hydroxy-1-thia-cyclooctan；1-Thiacyclooctan-5-ol；Thiacyclooctane-5-ol
• CAS: 69697-16-1
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: LNRLJXJDZPCQJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29.0-29.5 °C
• 沸点：
  78-80 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1-thiacyclooctane 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 hexahydro-thieno[1,2-a]thiophenium; picrate
  参考文献：
  名称：

  A TRANSANNULAR REACTION IN AN EIGHT-MEMBERED RING SULFIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a068
• 作为产物：
  描述：

  5-thia-nonanedioic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 xylene 作用下， 生成 5-hydroxy-1-thiacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  A TRANSANNULAR REACTION IN AN EIGHT-MEMBERED RING SULFIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a068

文献信息

• Neighboring group participation in organic redox reactions. 5. The directive and kinetic effects of hydroxyl groups on thioether oxidation
  作者：Albert S. Hirschon、Joyce Takahashi Doi、W. Kenneth Musker

  DOI：10.1021/ja00367a015

  日期：1982.2
• Anchimerically assisted redox reactions
  作者：Albert S. Hirschon、Jeffery D. Beller、Marilyn M. Olmstead、J.Takahashi Doi、W.Kenneth Musker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90272-2

  日期：1981.1
• A TRANSANNULAR REACTION IN AN EIGHT-MEMBERED RING SULFIDE
  作者：C. G. Overberger、Aino Lusi

  DOI：10.1021/ja01511a068

  日期：1959.1