18-carboxy-19,20-dinor-leukotriene E₄ | 122069-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 18-carboxy-19,20-dinor-leukotriene E₄
• 英文别名: 18-carboxy-19,20-dinor-leukotriene E4；(4Z,7Z,9E,11E,13R,14S)-13-[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl-14-hydroxyoctadeca-4,7,9,11-tetraenedioic acid
• CAS: 122069-58-3
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₇S
• 分子量: 441.546
• InChiKey: OXCSBZDIZXLXRX-AVYHYKEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-3-ynyl ester 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 阻聚剂701 、 nickel diacetate 、 potassium carbonate 、 乙二胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 18-carboxy-19,20-dinor-leukotriene E₄
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a025

文献信息

• Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites
  作者：Daniel Delorme、Yves Girard、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/jo00276a025

  日期：1989.7