2-溴-7-氯喹噁啉 | 89891-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-溴-7-氯喹噁啉
• 中文别名: 2-溴-7-氯喹喔啉
• 英文名称: 2-bromo-7-chloroquinoxaline
• CAS: 89891-64-5
• 化学式: C₈H₄BrClN₂
• 分子量: 243.49
• InChiKey: FEXDKBKBNHCTDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.762±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-azido-4-chlorophenyl)(2,2-dibromovinyl)carbamate 在 辛酸铑 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以92 %的产率得到2-溴-7-氯喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  铑催化 1-叠氮基-2-(2,2-二卤乙烯基)芳烃和 1-叠氮基-2-[(2,2-二卤乙烯基)(Boc)氨基]芳烃分子内环化和重排制备 2,3 -二卤代吲哚和2-卤代喹喔啉

  摘要：

  用催化量的 Rh 2 (esp) 2处理 1-叠氮基-2-(2,2-二卤乙烯基)芳烃，得到各种 2,3-二卤吲哚，产率为 51-74%。该反应通过原位生成的铑氮宾的分子内环化和一个卤素基团的重排进行。对于2-氯-2-碘乙烯基，碘基选择性重排，产生单一异构体2-氯-3-碘吲哚。此外，1-叠氮基-2-[(2,2-二卤代乙烯基)(Boc)氨基]芳烃与催化量的Rh 2 (oct) 4反应，产生2-卤代喹喔啉，产率为55-92%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300885

文献信息

• PROTON EXCHANGE MEMBRANES
  申请人：Fuchs Alan

  公开号：US20110033776A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention is directed to proton exchange membranes such as for use in fuel cells. In one embodiment, a polyetherquinoxaline is obtained by reaction between a haloquinoxaline and at least one diol, which forms a repeating unit including an ether linkage. The polyetherquinoxaline is suitable for use in a proton exchange membrane, which can be used in a fuel cell.
• Rhodium‐Catalyzed Intramolecular Cyclization and Rearrangement of 1‐Azido‐2‐(2,2‐Dihalovinyl)arenes and 1‐Azido‐2‐[(2,2‐Dihalovinyl)(Boc)amino]arenes for the Preparation of 2,3‐Dihaloindoles and 2‐Haloquinoxalines
  作者：Teppei Abe、Kazuki Kobayashi、Seiya Kikukawa、Yuuki Kanai、Takeshi Hata

  DOI：10.1002/adsc.202300885

  日期：2023.12.19

  Treatment of 1-azido-2-(2,2-dihalovinyl)arenes with a catalytic amount of Rh2(esp)2 afforded various 2,3-dihaloindoles in 51–74% yields. This reaction progressed via the intramolecular cyclization of rhodium nitrene generated in situ and the rearrangement of one halogen group. For the 2-chloro-2-iodovinyl group, the iodo group selectively rearranged to yield 2-chloro-3-iodoindoles as single isomers

  用催化量的 Rh 2 (esp) 2处理 1-叠氮基-2-(2,2-二卤乙烯基)芳烃，得到各种 2,3-二卤吲哚，产率为 51-74%。该反应通过原位生成的铑氮宾的分子内环化和一个卤素基团的重排进行。对于2-氯-2-碘乙烯基，碘基选择性重排，产生单一异构体2-氯-3-碘吲哚。此外，1-叠氮基-2-[(2,2-二卤代乙烯基)(Boc)氨基]芳烃与催化量的Rh 2 (oct) 4反应，产生2-卤代喹喔啉，产率为55-92%。