8-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-6-hydrazinobenzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b] pyridazine | 1350811-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-6-hydrazinobenzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b] pyridazine
• 英文别名: [12-Bromo-5-(2-methoxyphenyl)-10-thia-3,4,6,7-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,4,7,11(16),12,14-heptaen-8-yl]hydrazine；[12-bromo-5-(2-methoxyphenyl)-10-thia-3,4,6,7-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,4,7,11(16),12,14-heptaen-8-yl]hydrazine
• CAS: 1350811-23-2
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₆OS
• 分子量: 441.311
• InChiKey: QEKJYWIEQOIFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-4-chloro-1-hydrazineylbenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyridazine 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 8-bromo-3-(2-methoxyphenyl)-6-hydrazinobenzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b] pyridazine
  参考文献：
  名称：

  某些苯并噻吩并[3,2-d] [1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  摘要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno [2,3- d ]哒嗪（1）作为合成某些新型稠合苯并噻吩并三氮杂并吡嗪衍生物2-16的原料。因此，化合物1与二硫化碳，原甲酸乙酯，乙酸酐或2-甲氧基苯甲醛反应，然后与溴环合，得到相应的苯并噻吩并三氮杂并恶嗪2-6。用哌啶，N-甲基哌嗪，水合肼或氢氧化钾对6-氯进行亲核取代，得到6-取代的苯并噻吩并[3,2- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪7 –16。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。以吲哚美辛为参照标准，对所有新合成的化合物以10 mg / kg的剂量对角叉菜胶诱导的爪水肿的抗炎活性进行评估。与消炎痛（50.5％）相比，化合物11和13（6-肼基衍生物）将水肿分别减少至52.8和78.7％。 图形概要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9847-2

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activity of certain benzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b] pyridazine derivatives
  作者：Ashraf F. A. Zaher、Omneya M. Khalil、Hanan M. Refaat

  DOI：10.1007/s00044-011-9847-2

  日期：2012.10

  nes 2–6. Nucleophilic substitution of the 6-chloro with piperidine, N-methyl piperazine, hydrazine hydrate, or potassium hydroxide afforded 6-substituted benzothieno[3,2-d][1,2,4]triazolo[4,3-b] pyridazines 7–16. The structures of the synthesized compounds were elucidated by elemental analysis and spectral data. All the newly synthesized compounds were subjected to evaluation for their antiinflammatory

  摘要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno [2,3- d ]哒嗪（1）作为合成某些新型稠合苯并噻吩并三氮杂并吡嗪衍生物2-16的原料。因此，化合物1与二硫化碳，原甲酸乙酯，乙酸酐或2-甲氧基苯甲醛反应，然后与溴环合，得到相应的苯并噻吩并三氮杂并恶嗪2-6。用哌啶，N-甲基哌嗪，水合肼或氢氧化钾对6-氯进行亲核取代，得到6-取代的苯并噻吩并[3,2- d ] [1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪7 –16。通过元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。以吲哚美辛为参照标准，对所有新合成的化合物以10 mg / kg的剂量对角叉菜胶诱导的爪水肿的抗炎活性进行评估。与消炎痛（50.5％）相比，化合物11和13（6-肼基衍生物）将水肿分别减少至52.8和78.7％。 图形概要选择6-Bromo-4-chloro-1-hydrazinobenzothieno