5-n-propylindan | 92013-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-n-propylindan
• 英文别名: 5-Propyl-indan；5-Propylindan；5-propyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 92013-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: SHDSHIPDVFBPHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1298.54;1305.58;1310.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴茚酮 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 [nickel(II)dichloride(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)] 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 生成 5-n-propylindan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a024

文献信息

• Nickel-Catalyzed Stereoselective Alkenylation of Ketones Mediated by Hydrazine
  作者：Shumei Xia、Dawei Cao、Huiying Zeng、Liang-Nian He、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacsau.2c00320

  日期：2022.8.22

  The direct conversion of naturally abundant carbonyl compounds provides a powerful platform for the efficient synthesis of valuable chemicals. In particular, the conversion of ketones to alkenes is a commonly encountered chemical transformation, often achieved via the multistep Shapiro reaction with tosylhydrazone and over stoichiometric organolithium or Grignard reagent. Herein, we report an earth

  天然丰富的羰基化合物的直接转化为高效合成有价值的化学品提供了强大的平台。特别是，酮转化为烯烃是一种常见的化学转化，通常通过与甲苯磺酰腙和超过化学计量的有机锂或格氏试剂的多步夏皮罗反应来实现。在此，我们报道了一种地球丰富的镍催化天然丰富的亚甲基酮的烯基化反应，以提供由肼介导的多种烯烃衍生物。该方案具有广泛的底物范围（包括烷基酮、芳基酮和醛）、良好的官能团相容性、温和的反应条件、耐水性，并且仅对环境友好的N 2、H 2和H 2O 作为理论副产品。此外，具有良好收率和产生药物中间体的克级合成突出了其实际适用性。
• Pfleger; Rauer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1500,1504
  作者：Pfleger、Rauer

  DOI：——

  日期：——
• ADAMCZYK, M.;WATT, D. S.;NETZEL, D. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4226-4237
  作者：ADAMCZYK, M.、WATT, D. S.、NETZEL, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins
  作者：Maciej Adamczyk、David S. Watt、Daniel A. Netzel

  DOI：10.1021/jo00196a024

  日期：1984.11