ethyl (Z)-2-(2-(butylamino)thiazol-4-yl)pent-2-enoate | 1450899-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(2-(butylamino)thiazol-4-yl)pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-[2-(butylamino)-1,3-thiazol-4-yl]pent-2-enoate
• CAS: 1450899-81-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 282.407
• InChiKey: DNEFPGGWIMDXSU-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基硫脲 、 ethyl 2-(2-bromoacetyl)pent-2-enoate 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl (Z)-2-(2-(butylamino)thiazol-4-yl)pent-2-enoate 、 ethyl (E)-2-(2-(butylamino)thiazol-4-yl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2-enoate 立体选择性或独家合成 (Z)-2-(2-Substituted-thiazol-4-yl)pent-2-enoates

  摘要：

  从 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2 乙基 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2 制备一系列 (Z)-2-(2-取代-噻唑-4-基)pent-2-enoates 的立体选择性或排他性方法-烯酸酯和硫脲或硫代酰胺的产率很高。这种方法涉及季碳立体控制的顺式构型形成，并适时地阻止潜在的 E/Z 异构化。(Z)-2-(2-tert-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)pent-2-enoic acid，一种商业上重要的cefcapene pivoxil侧链材料，通过两步法合成，突出了实际适用性.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338954