4-(4-chlorophenyl)-3,7-dimethyl-1-phenyl-4,6-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5(1H)-one | 223389-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-3,7-dimethyl-1-phenyl-4,6-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3,7-dimethyl-1-phenyl-4,6-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidin-5(1H)-one；8-(4-Chlorophenyl)-6,12-dimethyl-4-phenyl-2-oxa-4,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5,12-tetraen-10-one
• CAS: 223389-87-5
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 404.856
• InChiKey: DCDPVVQVSXXWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)-3,7-dimethyl-1-phenyl-4,6-dihydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡喃稠合嘧啶酮衍生物的合成，表征和体外生物学研究

  摘要：

  各种吡喃并[2,3- d ]嘧啶-5-酮衍生物5，图5a，图5b，图5c，图5d，图5e，图5f，5克，5H，5I，5J，6，图6a，图6b，图6c，图6d，图6e，6f，6g，6h，6i，6j由6-氨基-4-（取代的苯基）-5-氰基-3-甲基-1-甲基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c ]吡唑衍生物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j通过使用甲酸和乙酸的环化反应。所有新合成的化合物均已通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析进行了表征。已经筛选了所有合成的化合物的抗菌，抗真菌和抗结核活性。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.700

文献信息

• Convenient selective synthesis of pyrano[2,3-d]pyrimidines
  作者：Yu. M. Litvinov、A. M. Shestopalov

  DOI：10.1007/s11172-008-0308-0

  日期：2008.10

  A selective method for the synthesis of substituted and annulated pyrano[2,3-d]pyrimidines consisting in acylation of 2-amino-3-cyano-4H-pyrans with acetic anhydride has been developed. It was shown for the first time that acid catalysis is more efficient in this reaction, rather than base catalysis as it has been believed earlier.

  研究人员开发了一种选择性合成取代和环化吡喃并[2,3-d]嘧啶的方法，该方法包括用乙酸酐对 2-氨基-3-氰基-4H-吡喃进行酰化。研究首次证明，在这一反应中，酸催化比碱催化更有效。
• Synthesis, characterization, and in vitro biological studies of some novel pyran fused pyrimidone derivatives
  作者：Prashant T. Mistry、Nimesh R. Kamdar、Dhaval D. Haveliwala、Saurabh K. Patel

  DOI：10.1002/jhet.700

  日期：2012.3

  A variety of pyrano[2,3‐d]pyrimidine‐5‐one derivatives 5, 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i, 5j, 6, 6a, 6b, 6c, 6d, 6e, 6f, 6g, 6h, 6i, 6j have been synthesized from 6‐amino‐4‐(substituted phenyl)‐5‐cyano‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1,4‐dihydropyrano[2,3‐c]pyrazole derivatives 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j via cyclization using formic acid and acetic acid. All the newly synthesized compounds have been

  各种吡喃并[2,3- d ]嘧啶-5-酮衍生物5，图5a，图5b，图5c，图5d，图5e，图5f，5克，5H，5I，5J，6，图6a，图6b，图6c，图6d，图6e，6f，6g，6h，6i，6j由6-氨基-4-（取代的苯基）-5-氰基-3-甲基-1-甲基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c ]吡唑衍生物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j通过使用甲酸和乙酸的环化反应。所有新合成的化合物均已通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析进行了表征。已经筛选了所有合成的化合物的抗菌，抗真菌和抗结核活性。J.杂环化​​学。（2012）。