dimethyl p-aminobenzoyl-L-glutamate | 52407-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl p-aminobenzoyl-L-glutamate
• 英文别名: Dimethyl 2-[(4-aminobenzoyl)amino]pentanedioate
• CAS: 52407-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: KTNFJPQFZZYFPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜，甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl p-aminobenzoyl-L-glutamate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 198.0h， 生成 (4-((6-aminohexyl)((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)amino)benzoyl)glutamic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOTREXATE ANALOGS AND METHODS OF USE
  [FR] ANALOGUES DE MÉTHOTREXATE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了具有通式（I）或其药用可接受的盐、N-氧化物或水合物的化合物。还提供了制备这些化合物的方法以及它们的使用方法，包括在癌症、自身免疫性疾病和病毒感染的治疗中的应用。

  公开号：

  WO2021262693A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dimethyl p-aminobenzoyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  探索二氢嘧啶-5-羧酰胺和5-苄基-2,4-二氨基嘧啶类似物选择性抑制L.主要二氢叶酸还原酶的能力

  摘要：

  为了解决利什曼病，应寻求有效的治疗药物靶标。二氢叶酸还原酶（DHFR）被认为是治疗利什曼病的关键靶标。在当前的研究中，我们感兴趣的是设计和合成针对L. major的针对DHFR的选择性抗叶酸药物。我们专注于基于3,4-二氢嘧啶-2-一和5-（3,5-二甲氧基苄基）嘧啶-2,4-二胺基序的新型抗叶酸药物的开发。对二氢嘧啶（26-30）模板的4-苯环进行了结构活性关系（SAR）研究。对于5-（3,5-二甲氧基苄基）嘧啶-2,4-二胺，研究了不同氨基酸（缬氨酸，色氨酸，苯丙氨酸和谷氨酸）和两个碳连接基的影响（52-59）。针对Lm DHFR测定合成的化合物。化合物59与IC 50 0.10μM的值表现为的强效抑制剂硕大利什曼原虫。还确定了寄生虫DHFR相对于人DHFR的选择性。衍生物55-59对Lm DHFR具有出色的选择性。化合物56（SI = 84.5）和58（SI = 87.5）显示出对Lm

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112986

文献信息

• Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines
  作者：Edward C. Taylor、David C. Palmer、Thomas J. George、Stephen R. Fletcher、Chi Ping Tseng、Peter J. Harrington、G. Peter Beardsley、Donald J. Dumas、Andre Rosowsky、Michael Wick

  DOI：10.1021/jo00173a014

  日期：1983.12
• Varma; Kapoor, Pharmazie, 1979, vol. 34, # 7, p. 387 - 389
  作者：Varma、Kapoor

  DOI：——

  日期：——
• Varma,R.S.; Kapoor,A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 325 - 326
  作者：Varma,R.S.、Kapoor,A.

  DOI：——

  日期：——
• VARMA R. S.; KAPOOR A., PHARMAZIE, 1979, 74, NO 7, 387-389
  作者：VARMA R. S.、 KAPOOR A.

  DOI：——

  日期：——
• VARMA R. S.; KAPOOR A., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 4, 325-326
  作者：VARMA R. S.、 KAPOOR A.

  DOI：——

  日期：——