1,2,3,5-tetramethylpyrazolium iodide | 26429-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,3,5-tetramethylpyrazolium iodide
• 英文别名: 1,2,3,5-tetramethyl-pyrazolium; iodide；1,2,3,5-Tetramethyl-pyrazolium; Jodid；1,2,3,5-tetramethylpyrazol-1-ium;iodide
• CAS: 26429-30-1
• 化学式: C₇H₁₃N₂*I
• 分子量: 252.098
• InChiKey: NLBJJDBMUSPPCU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-tetramethylpyrazolium iodide 生成 1,3,4,5-四甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 硫酸肼 作用下， 生成 1,2,3,5-tetramethylpyrazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Knorr; Rosengarten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 279, p. 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of Silylated Pyrazolines and Indazolines by Reaction of Pyrazolium and Indazolium Salts with Silyllithium Reagents
  作者：Ana M. González-Nogal、Mariola Calle、Luis A. Calvo、Purificación Cuadrado、Alfonso González-Ortega

  DOI：10.1002/ejoc.200500438

  日期：2005.11

  Pyrazolium salts react with dimethylphenylsilyl- and tert-butyldiphenylsilyllithium to give, in general, only one of the two possible 5-silyl-3-pyrazolines. On the other hand, indazolium and isoindazolium salts lead to 3-silylindazolines and occasionally to compounds resulting from the opening or expansion of the heterocyclic ring. All of these compounds are interesting synthons in organic chemistry

  吡唑鎓盐与二甲基苯基甲硅烷基和叔丁基二苯基甲硅烷基锂反应，通常只得到两种可能的 5-甲硅烷基-3-吡唑啉中的一种。另一方面，吲唑鎓盐和异吲唑鎓盐会产生 3-甲硅烷基吲唑啉，偶尔也会产生由杂环开环或扩张产生的化合物。所有这些化合物都是有机化学中有趣的合成子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Reactions of pyrazolium salts with silyllithium reagents. Regioselective synthesis of 5-silylated 3-pyrazolines
  作者：Purificación Cuadrado、Ana M. González-Nogal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10825-5

  日期：1998.3

  1,3,5-trisubstituted-2-methylpyrazolium iodides react with dimethylphenylsilyl- and tert-butyldiphenylsilyllithium leading, in general, to one of the corresponding 5-silyl-3-pyrazolines. The silyl group is easily substituted by electrophiles to give 5-functionalized 3-pyrazolines.Moreover, 5-silyl-3-pyrazolines undergo thermic ring opening with silicon-rearrangement affording α-silylated β-diimines

  1,3,5-三取代-2-甲基吡唑鎓碘化物与二甲基苯基甲硅烷基-和叔丁基二苯基甲硅烷基锂反应，通常导致相应的5-甲硅烷基-3-吡唑啉之一。甲硅烷基很容易被亲电试剂取代，生成5官能化的3-吡唑啉。此外，5-甲硅烷基-3-吡唑啉通过硅重排进行热开环，得到α-甲硅烷基化的β-二亚胺。
• Charge distribution and conformational stability effects of organic structure-directing agents on zeolite synthesis
  作者：Donghui Jo、Suk Bong Hong

  DOI：10.1039/c7cc08818c

  日期：——

  While the use of the so-called organic structure-directing agents (OSDAs) is no stranger to zeolite synthesis at all, the effects of their charge distribution and conformational stability on the phase selectivity of the crystallization remain elusive. To systematically investigate these effects, we have prepared a series of imidazolium and pyrazolium derivatives with the same geometric shape but different

  尽管根本不使用所谓的有机结构导向剂（OSDA）来合成沸石，但其电荷分布和构象稳定性对结晶相选择性的影响仍然难以捉摸。为了系统地研究这些作用，我们制备了一系列具有相同几何形状但在五元杂环芳族环中氮原子位置不同的咪唑鎓和吡唑鎓衍生物，并将其用作OSDA，用于合成具有纯二氧化硅组成的沸石。观察到沸石产物的有意义的差异。
• Thermal decomposition of 1,2-dimethyl-3(5)-(4-R-styryl)-pyrazolium iodides
  作者：V. P. Perevalov、M. A. Andreeva、L. V. Shmelev、B. I. Stepanov

  DOI：10.1007/bf00505720

  日期：1984.11
• PEREVALOV, V. P.;ANDREEVA, M. A.;SHMELEV, L. V.;STEPANOV, B. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 11, 1533-1536
  作者：PEREVALOV, V. P.、ANDREEVA, M. A.、SHMELEV, L. V.、STEPANOV, B. I.

  DOI：——

  日期：——