5-nitro-1,4-dihydroxy-9,10-anthracenedione | 27573-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-nitro-1,4-dihydroxy-9,10-anthracenedione
• 英文别名: 5-nitro-1,4-dihydroxyanthraquinone；5-nitroquinizarin；1,4-dihydroxy-5-nitro-anthraquinone；1,4-Dihydroxy-5-nitro-anthrachinon；5-nitro-quinizarine；1,4-Dihydroxy-5-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 27573-16-6
• 化学式: C₁₄H₇NO₆
• 分子量: 285.213
• InChiKey: PYFMQENJTJWYPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  559.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.700±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1,4-dihydroxy-9,10-anthracenedione 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氨基磺酸 、 硼酸 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 岛青毒素
  参考文献：
  名称：

  Gorelik, M. V.; Arinich, L. V.; Kotlyarevskii, O. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 129 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二硝基蒽醌 在 硫酸 、 硼酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-nitro-1,4-dihydroxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  DE90041

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for dyeing textiles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04115412A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Use of the dyestuffs of the formula ##STR1## wherein R, Y and X have the meaning given in the description, for the dyeing of synthetic textiles, especially those of aromatic polyesters, by the transfer printing process. Prints obtained are distinguished by good fastness in use properties.

  使用公式##STR1##中R、Y和X的含义如说明所述，用于转移印花工艺染色合成纤维，特别是芳香族聚酯类纤维。所得印花品具有良好的使用牢度性能。
• Dichroitisches Material, enthaltend Anthrachinonfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0103095A2

  公开（公告）日：1984-03-21

  57 Dichroitisches Material, vorwiegend in Form flüssigkri- stalliner Phasen, enthaltend mindestens einen Anthrachinonfarbstoff der Formel in der Y1, Y2, Y3, Y4 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, neue Anthrachinonfarbstoffe sowie ihre Verwendung zum Färben von synthetischen Polymeren.

  57 主要为液晶相形式的二色性材料，含有至少一种式如下的蒽醌染料 其中 Y1、Y2、Y3、Y4 具有说明中给出的含义、 新型蒽醌染料及其在合成聚合物着色中的应用。
• Mono- und bisfunktionelle Anthrachinon-(oxy-2,3-oxidopropane), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0137262A1

  公开（公告）日：1985-04-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue mono- und bisfunktionelle Anthrachinon-(oxy-2,3-oxido-propane) und ein Verfahren zu ihrer Herstellung. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind als Zwischenprodukte zur Herstellung von Arzneimitteln mit β-Rezeptorenblocker-Wirkung und als quervernetzende Agenzien bei der Herstellung von Polymeren verwendbar und zeigen weiterhin cytostatische Wirksamkeit.

  本发明涉及新型单官能和双官能蒽醌（氧-2,3-氧代丙烷）及其制备方法。根据本发明的化合物可用作制备具有 β 受体阻断活性的药物的中间体，也可用作制备聚合物的交联剂，此外还具有细胞抑制活性。
• Takeuchi, Naoki; Ohki, Junji; Tobinaga, Seisho, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 2, p. 481 - 487
  作者：Takeuchi, Naoki、Ohki, Junji、Tobinaga, Seisho

  DOI：——

  日期：——
• Antiproliferative Activity of Doxorubicin and Aminoanthraquinone Derivatives on Chinese Hamster Ovary Cells
  作者：Edwin M. Uyeki、Akira Nishio、Philip J. Wittek、C.C. Cheng

  DOI：10.1002/jps.2600700911

  日期：1981.9

  A study of the antiproliferative activity of doxorubicin and several substituted aminoanthraquinone derivatives on Chinese hamster ovary cells was conducted. Doxorubicin and a derivative each inhibited cell proliferation at low concentrations, the latter being more potent than doxorubicin. A structure-activity relationship of these compounds is discussed in connection with an earlier postulated N-O-O triangulation hypothesis.