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4-(2,2-dichloro-vinyl)-thiazol-2-ylamine | 73040-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,2-dichloro-vinyl)-thiazol-2-ylamine
英文别名
2-Amino-4-(β,β-dichlorovinyl)-1,3-thiazol;4-(2,2-Dichloroethenyl)-1,3-thiazol-2-amine
4-(2,2-dichloro-vinyl)-thiazol-2-ylamine化学式
CAS
73040-49-0
化学式
C5H4Cl2N2S
mdl
MFCD01122022
分子量
195.072
InChiKey
FSJBCVLGZJGWQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,2-dichloro-vinyl)-thiazol-2-ylamine 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 N-{3-(2,2-dichloroethenyl)-6-phenylimidazo-[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    由2-氨基-4-(2,2-二氯乙烯基)-1,3-噻唑和N-(2,2-二氯-2-基)合成新的咪唑并[2,1-b] [1,3]噻唑衍生物苯亚乙基)芳烃磺酰胺
    摘要:
    2-氨基-4-(2,2-二氯乙烯基)-1,3-噻唑与高度亲电的N-(2,2-二氯-2-苯基亚乙基)-和N-(2,2,2-三氯亚乙基)芳烃磺酰胺反应通过环外氨基,得到亲核加成到甲亚胺键的产品,ñ - [2,2-二(或2,2,2-三)氯-1-(1,3-噻唑-2-基氨基)乙基]芳烃磺酰胺,收率高。后者的分子内杂环化得到N- [3-(2,2-二氯乙基)-6-苯基咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻唑-5-基]芳烃磺酰胺。
    DOI:
    10.1134/s1070428016100171
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Mirskova,A.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2084 - 2088
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MIRSKOVA A. N.; LEVKOVSKAYA G. G.; KALIXMAN I. D.; BOPOHKOB M. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 11, 2301-2306
    作者:MIRSKOVA A. N.、 LEVKOVSKAYA G. G.、 KALIXMAN I. D.、 BOPOHKOB M. G.
    DOI:——
    日期:——
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