4-(N,N-dimethylamino)-3-methyl-3-buten-2-one | 81609-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylamino)-3-methyl-3-buten-2-one
• 英文别名: (3E)-4-(Dimethylamino)-3-methylbut-3-EN-2-one；(E)-4-(dimethylamino)-3-methylbut-3-en-2-one
• CAS: 81609-26-9
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: LVYWMSIZUASVKC-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-dimethylamino)-3-methyl-3-buten-2-one 反应 0.5h， 生成 3-benzylcarbamoyl-5,6-dimethylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 5-Acetyl(alkoxycarbonyl)-3-alkoxycarbonyl-6-methylpyridin-2(1H)-ones with Primary Aromatic Amines and Hydrazine Hydrate

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000048288.74767.6f
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-4-hydroxy-3-methylbut-3-en-2-one 、 二甲胺 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARGAGNA A.; SCHENONE P.; BONDAVALLI F.; LNGOBARDI M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 33-37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES
  申请人：Selby Thomas Paul

  公开号：US20110045101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein J is Q 2 or R 1 ; X is N, CR 2 or CQ 3 ; Y is N or CR 3 ; Z is N or CR 4 ; and Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 1 R 2 and R 3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物和盐，其中J是Q2或R1；X是N，CR2或CQ3；Y是N或CR3；Z是N或CR4；Q1，Q2，Q3，R1，R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE COMPOUND
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20090054397A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO) h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有出色JNK抑制作用的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其盐或水合物。其中，R1代表—(CO)h—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中，Ra，Rb和Rc各自独立地代表氢原子，卤素原子，羟基，可选取代的C1-6烷基或类似物；Cy代表5或6成员的杂环芳基；V各自独立地代表公式-L-X-Y（其中，L代表单键，可选取代的C1-6亚烷基或类似物；X代表单键或公式-A-（其中，A代表NR2，O，CO，S，SO或SO2）等；Y代表氢原子，卤素原子，硝基或类似物）。
• ALPHA-7 NICOTINIC RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN, A PSYCHOTIC DISORDER, COGNITIVE IMPAIRMENT OR ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Dean David

  公开号：US20130310380A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Compounds are disclosed which modulate the α7 nicotinic acetyl choline receptor (nAChR), having the formula (I) wherein the variables are as specified in the description and claims.

  公开了一种调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的化合物，其化学式为（I），其中变量如说明书和权利要求中所述。
• Gupton, John T.; Andrew, Steve S.; Colon, Cesar, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 1, p. 35 - 42
  作者：Gupton, John T.、Andrew, Steve S.、Colon, Cesar

  DOI：——

  日期：——
• Bargagna, Alberto; Schenone, Pietro; Bondavalli, Francesco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 33 - 37
  作者：Bargagna, Alberto、Schenone, Pietro、Bondavalli, Francesco、Longobardi, Mario

  DOI：——

  日期：——