ethyl 4-benzoyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 25907-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-benzoyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 25907-32-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: DNIKIDGYNOWLEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-benzoyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以59.2%的产率得到ethyl 4-benzoyl-3-bromo-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/343017

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-5-amino-4-benzoylhexa-2,4-dienoate 在 silver(I) acetate 、 copper(ll) bromide 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到ethyl 4-benzoyl-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化三重C(sp2)-H活化与烯胺酮和烯烃通过析氢合成吡咯

  摘要：

  报道了通过 Pd 催化烯胺酮和烯烃环化合成不含 NH 的吡咯。在 Pd(II) 的催化下，三重 C(sp 2 )-H 键的活化，包括烯胺酮中的一个内部 C(sp 2 )-H 键，已被活化以提供各种吡咯。氢气检测器已观察到反应中氢气的有趣演变。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01301

文献信息

• Direct synthesis of 2,3,5-trisubstituted pyrroles <i>via</i> copper-mediated one-pot multicomponent reaction
  作者：Jian-Ping He、Zhen-Zhen Zhan、Nan Luo、Ming-Ming Zhang、Guo-Sheng Huang

  DOI：10.1039/d0ob01952f

  日期：——

  We have developed a copper-mediated one-pot synthesis of 2,3,5-trisubstituted pyrroles from 1,3-dicarbonyl compounds and acrylates using ammonium acetate as a nitrogen source. The reaction achieves C–C and C–N bond formation and provides an efficient approach to access highly functionalized pyrroles without further raw material preparation. This method is operationally simple, compatible with a wide

  我们开发了一种以乙酸铵为氮源，由 1,3-二羰基化合物和丙烯酸酯合成 2,3,5-三取代吡咯的铜介导的一锅法合成方法。该反应实现了 C-C 和 C-N 键的形成，并提供了一种无需进一步制备原料即可获得高度官能化吡咯的有效方法。该方法操作简单，与广泛的官能团兼容，并以中等至良好的收率提供目标产物。
• PYRROLE COMPOUND
  申请人：Kabushiki Kaisha Yakult Honsha

  公开号：EP2808324A1

  公开（公告）日：2014-12-03

  Provided is a highly safe and effective compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof which acts on tubulin and has an anticancer effect, wherein Ar represents an aryl group or a heteroaryl group; Z1, Z2, Z3, and Z4 each independently represent CH, a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or the like; R2 and R3 are the same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxyl group, or the like; n units of R4 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; and n represents a number of 0 to 4.

  本发明提供了一种由以下通式（1）代表的高度安全有效的化合物或其盐，该化合物作用于微管蛋白并具有抗癌效果，其中 Ar 代表芳基或杂芳基；Z1、Z2、Z3 和 Z4 各自独立地代表 CH、氮原子、氧原子或硫原子；R1 代表氢原子、卤素原子、烷基或类似物；R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、羧基或类似物；R4 的 n 个单元相同或不同，各自代表氢原子、烷基或类似物；以及 n 代表 0 至 4 的数字。
• US20140343017A1
  申请人：——

  公开号：US20140343017A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• [EN] PYRROLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PYRROLE
  申请人：YAKULT HONSHA KK

  公开号：WO2013111831A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  　チューブリンに作用して抗癌作用を有し、かつ、安全性及び有効の高い、下記一般式（１）で表される化合物又はその塩を提供することを目的とする。 （式中、Ａｒは、アリール基又はヘテロアリール基を示し、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４はそれぞれ独立してＣＨ、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基等を示し、Ｒ２及びＲ３は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシル基等を意味し、ｎ個のＲ４は、同一又は異なって、水素原子、アルキル基等を示し、ｎは０～４の数を示す。）
• US2014/343017
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——