3-methoxybenzyl 2-methyl-2-propenyl sulfide | 128276-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxybenzyl 2-methyl-2-propenyl sulfide
• 英文别名: 1-Methoxy-3-(2-methylprop-2-enylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 128276-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: MJICCBUNDVYJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxybenzyl 2-methyl-2-propenyl sulfide 在 氢氧化钾 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 7-methoxy-1,4,4-trimethylisothiochroman-1-ylacetonitril
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-epithio-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  2, 6-硫代-3-苯并唑啉（9-硫代苯吗啡）中，11位的碳原子被硫原子替代。其合成通过将1-(2-乙氧羰基氨基乙基)异硫烷（16）与醋酸酐反应或加热3-乙酰氧基异硫烷（17）于Dowtherm A进行。该新颖杂环（15）的杂醛部分对锂铝氢化物和三溴化硼稳定。用锂铝氢化物还原15得到N-甲基衍生物（19），而用三溴化硼去甲基化8-甲氧基衍生物（19b）则得到8-羟基衍生物（20）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苄硫醇 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86.7%的产率得到3-methoxybenzyl 2-methyl-2-propenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-epithio-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  2, 6-硫代-3-苯并唑啉（9-硫代苯吗啡）中，11位的碳原子被硫原子替代。其合成通过将1-(2-乙氧羰基氨基乙基)异硫烷（16）与醋酸酐反应或加热3-乙酰氧基异硫烷（17）于Dowtherm A进行。该新颖杂环（15）的杂醛部分对锂铝氢化物和三溴化硼稳定。用锂铝氢化物还原15得到N-甲基衍生物（19），而用三溴化硼去甲基化8-甲氧基衍生物（19b）则得到8-羟基衍生物（20）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.8

文献信息

• HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;IMAI, EIJI;KOIDE, TOKUO;IWA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 8-12
  作者：HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、IMAI, EIJI、KOIDE, TOKUO、IWA+

  DOI：——

  日期：——