2-phenanthrylacetonitrile | 74676-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-phenanthrylacetonitrile
• 英文别名: [2]phenanthryl-acetonitrile；[2]Phenanthryl-acetonitril；2-Phenanthren-2-ylacetonitrile
• CAS: 74676-81-6
• 化学式: C₁₆H₁₁N
• 分子量: 217.27
• InChiKey: YABSAWPLUCCVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenanthrylacetonitrile 、 1,3-bis-dimethylaminotrimethinium perchlorate 在 喹啉 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到1-(2'-phenanthryl)-1-cyano-4-N,N-dimethylaminobuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Gore, P. H.; Kamounah, F. S., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 319 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-菲-2-基乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2-phenanthrylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Gore, P. H.; Kamounah, F. S., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 319 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] GLUCOCORTICOIDE RECEPTEUR MODULATEURS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2000066522A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  The present invention provides non-steroidal compounds of formula (I) which are selective modulators (i.e., agonists and antagonists) of a steroid receptor, specifically, the glucocorticoid receptor. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for using these compounds to treat animals requiring glucocorticoid receptor agonist or antagonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful to treat diseases, such as obesity, diabetes, inflammation and others as described below. The present invention also provides intermediates and processes for preparing these compounds.

  本发明提供了式（I）的非甾体化合物，其是类固醇受体的选择性调节剂（即激动剂和拮抗剂），特别是糖皮质激素受体。本发明还提供了含有这些化合物的制药组合物，并提供使用这些化合物治疗需要糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂治疗的动物的方法。糖皮质激素受体调节剂可用于治疗肥胖症、糖尿病、炎症等疾病，如下所述。本发明还提供制备这些化合物的中间体和方法。
• Glucocorticoid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20020147336A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides non-steroidal compounds of formula I which are selective modulators (i.e., agonists and antagonists) of a steroid receptor, specifically, the glucocorticoid receptor. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for using these compounds to treat animals requiring glucocorticoid receptor agonist or antagonist therapy. Glucocorticoid receptor modulators are useful to treat diseases, such as obesity, diabetes, inflammation and others as described below. The present invention also provides intermediates and processes for preparing these compounds. 1

  本发明提供了公式I的非类固醇化合物，它们是类固醇受体的选择性调节剂（即激动剂和拮抗剂），具体来说是糖皮质激素受体。本发明还提供包含这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗需要糖皮质激素受体激动剂或拮抗剂疗法的动物的方法。糖皮质激素受体调节剂对于治疗肥胖症、糖尿病、炎症和其他疾病是有用的，如下所述。本发明还提供制备这些化合物的中间体和方法。
• Studies in the Phenanthrene Series. IV. Phenanthrene-2-, 3- and 9-Aldehydes¹
  作者：Erich Mosettig、Jacob van de Kamp

  DOI：10.1021/ja01334a065

  日期：1933.7
• GORE P. H.; KAMOUNAH F. S., SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 4, 319-323
  作者：GORE P. H.、 KAMOUNAH F. S.

  DOI：——

  日期：——
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1175383A1

  公开（公告）日：2002-01-30