1,3-bis-dimethylaminotrimethinium perchlorate | 1611-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1,3-bis-dimethylaminotrimethinium perchlorate
• 英文别名: 1.3-Bis-(dimethylamino)-trimethinium-perchlorat；3-(Dimethylamino)prop-2-enylidene-dimethylazanium;perchlorate；3-(dimethylamino)prop-2-enylidene-dimethylazanium;perchlorate
• CAS: 1611-78-5
• 化学式: C₇H₁₅N₂*ClO₄
• 分子量: 226.66
• InChiKey: KPEJCTFEDXAYIE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  119 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-dimethylaminotrimethinium perchlorate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 四甲基丙二胺
  参考文献：
  名称：

  Jutz,C. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1259 - 1268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲氨基丙烯醛 以 苯 为溶剂， 生成 1,3-bis-dimethylaminotrimethinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 12, p. 4036 - 4047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected Course of the Reaction of 1,3-Bis(dimethylamino)trimethinium Perchlorate with 3-Substituted Prop-2-ynals Leading to 1-Aryl-2,4,6-triformylbenzenes
  作者：Petr Suchý、Dalimil Dvořák、Martina Havelková

  DOI：10.1135/cccc19990119

  日期：——

  Reaction of 1,3-bis(dimethylamino)trimethinium perchlorate (1) with 3-substituted prop-2-ynals (4) in acetic anhydride at the presence of ZnBr₂ gives upon hydrolysis 1-substituted 2,4,6-triformylbenzenes (6) in low to moderate yield. This reaction is restricted to prop-2-ynals bearing electron rich aromatic substituents at the 3-position.

  1,3-双(二甲基氨基)三甲硫铵高氯酸盐（1）在乙酸酐中与3-取代的丙-2-炔醛（4）在ZnBr2存在下反应，水解后得到低至中等产率的1-取代的2,4,6-三甲醛苯（6）。这种反应仅限于3-位置带有富电子芳香基团的丙-2-炔醛。
• Synthesis of Oligo(diazaphenyls). Tailor-Made Fluorescent Heteroaromatics and Pathways to Nanostructures
  作者：Rudolf Gompper、Hans-Jürgen Mair、Kurt Polborn

  DOI：10.1055/s-1997-1405

  日期：1997.6

  Oligoaza derivatives of biphenyl, terphenyl, quaterphenyl, quinquephenyl, sexiphenyl, septiphenyl, octiphenyl, noviphenyl, deciphenyl and dodeciphenyl and poly(pyrimidinylenephenylene) can be synthesized from readily accessible vinamidinium salts and amidines or N,N,N'-tris(trimethylsilyl)amidines. The fluorescence of these systems can be tuned over a wide spectral range by varying number and positions of N atoms. Oligo(diazaphenyls) are thermally and photochemically stable, are easier to reduce than oligophenyls, can be dissolved at any rate in strong acids and show strong blue fluorescence in solution as well as in the solid state.

  苯并、联苯、四苯、五苯、六苯、七苯、八苯、九苯、十苯和十二苯的寡氮杂衍生物以及聚(嘧啶亚苯基亚苯)可以从易得的乙烯胺盐和胺或N,N,N'-三(三甲基硅基)胺合成。通过改变N原子的数量和位置，这些体系的荧光可以在广泛的光谱范围内调节。寡(二氮苯)在热和光化学上是稳定的，比寡苯更容易还原，在强酸中可以以任意速率溶解，并且在溶液中以及固态中显示强烈的蓝色荧光。
• The monomethyl and dimethyl derivatives of benzo[e]pyrene
  作者：Hongmee Lee、N. Shyamasundar、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98957-4

  日期：1981.1

  claim16 that the analogous isomeric benzo[a]pyrene derivatives are principal products of reactions of this type is disproven. Synthesis of 3,6- and 4,5-dimethylbenzo[e]pyrene are also described. The structural assignments of all mono- and dimethyl benzo[e] pyrene products are supported by high resolution 270 MHz proton NMR spectra; the chemical shifts and coupling constants of all aromatic protons are

  描述了苯并[e] py的六种异构单甲基衍生物，1-，2-，3-，4-，9-和10-甲基苯并[e] py的先前未知的完整集合的便利合成。1-，2-和3-甲基苯并[e] py的合成是通过7H-苯并蒽（或其适当的1-Me衍生物）与1,3-双（二甲基氨基）三甲亚甲基高氯酸盐（或其1-Me）反应完成的衍生物），然后进行热电环闭合，并进行消除和芳构化。较早的索赔16证明类似的异构体苯并[a] py衍生物是这类反应的主要产物。还描述了3，6-和4，5-二甲基苯并[e] py的合成。高分辨率270 MHz质子NMR谱支持所有单和二甲基苯并[e] pyr产物的结构分配；所有芳族质子的化学位移和偶合常数均已完全赋值。
• Synthesis of New Series of 2-C-(β-D-glucopyranosyl)-Pyrimidines and Their Evaluation as Inhibitors of Some Glycoenzymes
  作者：Eszter Szennyes、Gyöngyi Gyémánt、László Somsák、Éva Bokor

  DOI：10.3390/molecules25030701

  日期：——

  Despite the substantial interest in C-glycosyl heterocycles as mimetics of biologically active native glycans, the appearance of C-glycopyranosyl derivatives of six-membered heterocycles, both in synthetic and biological contexts, is rather scarce. As part of our ongoing research program aimed at preparing hitherto barely known 2-C-glycopyranosyl pyrimidines, the goal of the present study was to synthesize

  尽管人们对 C-糖基杂环作为具有生物活性的天然聚糖的模拟物很感兴趣，但六元杂环的 C-吡喃糖基衍生物在合成和生物环境中的出现相当少。作为我们正在进行的旨在制备迄今为止鲜为人知的 2-C-吡喃糖基嘧啶的研究计划的一部分，本研究的目标是合成此类化合物的新 5-单和多取代衍生物。因此，2-C-(β-D-吡喃葡萄糖基)-5,6-二取代-嘧啶-4(3H)-ones和4-氨基-2-C-(β-D-吡喃葡萄糖基)-5,6-二取代-嘧啶是通过 O-过苄基化和 O-未保护的 C-(β-D-吡喃葡萄糖基) 甲脒盐酸盐与亚甲基丙二酸衍生物的碱介导的环缩合反应制备的。2-C-(β-D-吡喃葡萄糖基)-5-取代的嘧啶是从相同的脒前体用维脒盐处理后获得的。这些嘧啶的脱保护衍生物被测试为一些糖酶的抑制剂。它们都没有显示出对糖原磷酸化酶和 α- 和 β- 葡萄糖苷酶的抑制活性，但该组的一些成员对牛肝 β-半乳糖苷酶表现出中等抑制作用。
• 有机发光二极管材料
  申请人：哈佛学院院长等

  公开号：CN106661001A8

  公开（公告）日：2017-07-07

  本文描述了用于有机发光二极管中的分子。示例分子包含至少一个受体部分A、至少一个供体部分D和任选地一个或多个桥部分B。各个部分A共价连接于部分B或部分D，各个部分D共价连接于部分B或部分A，且各个部分B共价连接于至少一个部分A和至少一个部分D。部分A、D和B的值和优选值在本文中定义。