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21-Hydroxypregna-4,9(11),16-triene-3,20-dione | 24510-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
21-Hydroxypregna-4,9(11),16-triene-3,20-dione
英文别名
21-Hydroxy-pregna-4,9(11),16-trien-3,20-dion;(8S,10S,13S,14S)-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
21-Hydroxypregna-4,9(11),16-triene-3,20-dione化学式
CAS
24510-86-9
化学式
C21H26O3
mdl
——
分子量
326.436
InChiKey
WRUUMJKTKOKDJB-LRGYGIHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215-218 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    514.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种哈西奈德中间体的制备方法
    摘要:
    本发明适用于化学药物合成技术领域,提供了一种哈西奈德中间体的制备方法,包括以下步骤:将醋酸阿奈可他在有机溶剂中,加入醋酸,在对甲苯磺酸和三氟乙酸酐的共同催化下反应,用氨水调节pH值,经过分液、水洗、减压浓缩、打浆、过滤、干燥得D‑1;将D‑1加至二甲基亚砜中,在乙酸钾的催化下反应,降温,析出固体,过滤、干燥得D‑2;将D‑2在反应溶剂中,加入氢氧化钠或氢氧化锂的水溶液,水解反应解得到D‑3;D‑3在非质子性溶剂中,在碱性条件下,与酰氯反应得到D‑4;将D‑4加到DMF中,氮气保护下,与氯化锂反应得到D‑5。本发明所采用的原料醋酸阿奈可他易得,价格便宜,制备D‑5的方法高效、绿色、安全、收率高。
    公开号:
    CN116574149A
  • 作为产物:
    描述:
    9,21-Dihydroxypregna-4,16-diene-3,20-dione 在 silicium dioxide 、 三氯化铁 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 21-Hydroxypregna-4,9(11),16-triene-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 9(11)-dehydro steroids
    摘要:
    9(11)-去氢雄烷和9(11)-去氢孕烷是通过在Lewis酸存在下脱水对应的9-alpha-羟基类固醇制备的。相应的8(9)-去氢异构体不可检测。由此产生的产物在类固醇合成中是有价值的中间体,特别是在皮质类固醇的制备中。
    公开号:
    US04917827A1
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文献信息

  • 9.alpha.-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation
    申请人:Gist-Brocades N.V.
    公开号:US05194602A1
    公开(公告)日:1993-03-16
    New 9.alpha.-hydroxy-17-methylene steroids are prepared by the introduction of a substituted 17-methylene group in 9.alpha.-hydroxyandrost-4-ene-3, 17-dione. The resulting compounds are useful starting compounds in the synthesis of corticosteroids.
    新的9.alpha.-羟基-17-亚甲基类固醇是通过在9.alpha.-羟基雄烯酮-4-烯-3,17-二酮中引入一个取代的17-亚甲基基团来制备的。所得的化合物是合成皮质类固醇中有用的起始化合物。
  • [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1987001706A2
    公开(公告)日:1987-03-26
    (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.
    揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇,其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团,更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib),芳香族类固醇(II),$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb),还原A环类固醇(IV),$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI),这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
  • New process for the preparation of 21-hydroxy-20-keto-delta 16-steroids and new intermediate compounds formed in this process
    申请人:GIST-BROCADES N.V.
    公开号:EP0123736A1
    公开(公告)日:1984-11-07
    The invention relates to a new process for the preparation of 21-hydroxy-20-keto-steroids from 17-isocyano-sulfonylmethylene-steroids whereby simultaneously an unsaturated bond is introduced between C16 and C17. Furthermore, the invention relates to new intermediate compounds formed in this process and their preparation.
    本发明涉及一种从 17-异氰基磺酰亚甲基类固醇制备 21-羟基-20-酮类固醇的新工艺,在该工艺中,同时在 C16 和 C17 之间引入不饱和键。此外,本发明还涉及在该工艺中形成的新中间化合物及其制备方法。
  • C20 Through C26 amino steroids
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0263213B1
    公开(公告)日:1995-09-06
  • A novel method to build acetyl and hydroxyacetyl side-chains in 17-oxosteroids
    作者:Daan van Leusen、Albert M. van Leusen
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81236-3
    日期:1984.1
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