(2-(4-bromophenyl)ethynyl)triisopropylsilane | 271242-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(4-bromophenyl)ethynyl)triisopropylsilane
• 英文别名: ((4-bromophenyl)ethynyl)triisopropylsilane；1-bromo-4-(triisopropylsilylethynyl)benzene；2-(4-bromophenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 271242-20-7
• 化学式: C₁₇H₂₅BrSi
• 分子量: 337.375
• InChiKey: PTRSRXSVQYRPGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-bromophenyl)ethynyl)triisopropylsilane 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 二(4-溴苯基)乙炔
  参考文献：
  名称：

  硼嗪掺杂聚苯撑

  摘要：

  首次报道了利用乙炔基和乙炔基之间的脱羰[4 + 2] Diels-Alder环加成反应合成两个系列的硼氮杂掺杂聚苯，其中一个或多个芳基单元被硼嗪环取代。四苯基环戊二烯酮衍生物。由于硼嗪核的 N 和 B 原子上的芳基取代基上的不同基团可以对硼嗪核进行功能化，因此我们制备了具有不同掺杂剂量和取向的硼嗪掺杂聚亚苯基。为此，制备了两个分子模块：核心和支化单元。根据中心芳族模块和反应基团的化学性质，模块的每个共价组合产生一种独特的掺杂模式。通过这种方法，已经制备了具有可控取向和剂量的掺杂 B3N3 环的三和六支化杂化聚苯。详细的光物理研究表明，随着掺杂剂量的增加，强发光信号逐渐减弱。这表明 B3N3 环的存在参与了额外的失活途径，可能涉及具有增加的电荷分离特性的激发态，这在全碳类似物中受到限制。值得注意的是，对于那些具有低掺杂剂量的杂化聚苯结构，观察到取向掺杂对荧光量子产率的强烈影响。最后，我们表明

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01477
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 copper(II) acetate monohydrate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-(4-bromophenyl)ethynyl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基磺酰肼与末端炔烃的脱硫交叉偶联：功能化内部炔烃的一般方法

  摘要：

  公开了一种通过Ar（C）-S键裂解在芳基磺酰肼与末端炔烃之间进行钯催化的Sonogashira型偶联，它能够在酸性条件下良好地合成优良的内在炔烃，特别是Br取代的炔烃。 -和无基础条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00899

文献信息

• Glucopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050209166A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Glucopyranosyl-substituted benzene derivatives of general formula I where the groups R 1 to R 6 as well as R 7a , R 7b , R 7c are defined herein and the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通用公式I的葡萄糖吡喃基取代苯衍生物，其中R1至R6基团以及R7a、R7b、R7c在此定义，并且其互变异构体、立体异构体、混合物及盐。根据本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• [DE] GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUIERTE BENZOL-DERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZOL DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, THE USE THEREOF AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DU BENZOL SUBSTITUES PAR UN GLUCOPYRANOSYLE,, MEDICAMENTS RENFERMANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092877A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Glucopyranosyl-substituierte Benzol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1 bis R6 sowie R7a, R7b, R7c gemäss Anspruch 1 definiert sind, einschliesslich deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze. Die erfindungsgemässe Verbindungen sind geeignet zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen.

  通用式(I)的葡萄糖吡喃基取代苯衍生物，其中残基R1至R6以及R7a、R7b、R7c如权利要求1所定义，包括它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐。这些化合物适用于治疗代谢疾病。
• Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted (ethynyl-benzyl)-benzene derivatives and intermediates thereof
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20070073046A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and R 3 are defined according to claim 1 and to intermediates of said processes.

  本发明涉及制备一般式I化合物的过程，其中基团R1、R2和R3根据权利要求1定义，并涉及所述过程的中间体。
• Molecular Spoked Wheels: Synthesis and Self-Assembly Studies on Rigid Nanoscale 2D Objects
  作者：A. Vikas Aggarwal、Stefan-S. Jester、Sara Mehdizadeh Taheri、Stephan Förster、Sigurd Höger

  DOI：10.1002/chem.201203444

  日期：2013.4.2

  We present the efficient synthesis of a new molecular spoked‐wheel structure (MSW‐3). Two derivatives with diameters of approximately 4 nm have been prepared. By highlighting the importance of pseudo‐high‐dilution conditions during cyclization, we were able to access the compounds on a several hundred milligram scale. In addition to the standard characterization (NMR spectroscopy, MS), we describe

  我们提出了一种新的分子辐轮结构（MSW-3）。已经制备了两种直径约4nm的衍生物。通过强调在环化过程中假高稀释条件的重要性，我们能够以几百毫克的规模使用这些化合物。除了标准表征（NMR光谱，MS）之外，我们还通过与适当的模型生色团进行比较来描述荧光MSW的光学性质的详细研究。此外，还通过光和X射线散射实验对溶液中的结构进行了全面研究。扫描隧道显微镜（STM）揭示了分子在高取向热解石墨上的二维组织，并强调了辐条轮结构。通过小角度X射线散射测量的这些分子的直径与STM获得的直径非常吻合，并且与分子建模的结果相符。这证实了辐条的刚性作用，从而产生了形状持久的纳米级扁圆形有机化合物。
• Two-Photon Absorbing Block Copolymer as a Nanocarrier for Porphyrin:  Energy Transfer and Singlet Oxygen Generation in Micellar Aqueous Solution
  作者：Ching-Yi Chen、Yanqing Tian、Yen-Ju Cheng、A. Cody Young、Jae-Won Ka、Alex K.-Y. Jen

  DOI：10.1021/ja071057p

  日期：2007.6.13

  were generated in the aqueous solution using the block copolymer and characterized using dynamic light scattering (DLS) and atomic force microscopy (AFM). We demonstrated that hydrophobic porphyrin could be incorporated into aqueous solution with the assistance of micelles. The results from DLS showed that the average diameters are in the range of 59−77 nm. Efficient energy transfer (as high as 96%) from

  设计并合成了一种新型的两亲性水溶性含 2PA 发色团的嵌段共聚物。使用嵌段共聚物在水溶液中生成胶束（纳米结构），并使用动态光散射 (DLS) 和原子力显微镜 (AFM) 进行表征。我们证明了疏水性卟啉可以在胶束的帮助下掺入水溶液中。DLS 的结果表明平均直径在 59-77 nm 范围内。在胶束水溶液中观察到从 2PA 生色团到卟啉的有效能量转移（高达 96%），即使供体和受体没有共价键合。此外，能量转移有助于从卟啉客体分子有效产生单线态氧（在 800 nm 处为 2.6 倍）。