(+/-)-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-3-methanol methanesulfonate(ester) | 181646-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-3-methanol methanesulfonate(ester)
• 英文别名: (+/-)-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-3-methanolmethanesulfonate；2,3-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl methanesulfonate
• CAS: 181646-82-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• 分子量: 245.256
• InChiKey: UQFMAIFGDOKODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-3-methanol methanesulfonate(ester) 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methanesulfonic acid 8-chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型3-取代-2,3-二氢-1,4-二氧杂[2,3- b ]吡啶的合成作为药物发现的潜在新支架：在吡啶环上选择性引入取代基

  摘要：

  使用亲电子芳族取代和加成-消除反应可实现在吡啶环上的3-取代-2,3-二氢-1,4-二恶英[2,3- b ]吡啶上选择性引入取代基。在所有实施例中，维持在3-位的官能化。因此，本文中公开的产品可用作药物发现和组合化学的潜在支架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.005
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-3-yl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-3-methanol methanesulfonate(ester)
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating impaired fundic relaxation

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体化学异构体形式，N-氧化物形式或药学上可接受的酸加合物盐形式，其中-a1═a2-a3═a4-是一个双价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的a1到a4是-CH═；-Z1—Z2-是一个双价基团；-A-是公式-N（R6）-Alk2-或含有一个或两个氮原子的5、6或7元饱和杂环的双价基团；R1、R2和R3各自独立地选自氢、C1-6烷基、羟基、卤素等；Alk1和Alk2是可选取代的C1-6烷二基；R5是公式（d-1）、（d-2）、（d-3）、（d-4）、（d-5）的基团，其中n为1或2；p1为0，p2为1或2；或p1为1或2，p2为0；X为氧、硫或═NR9；Y2为氧或硫；R7为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯甲基；R8为C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯甲基；R9为氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧羰基或氨基羰基；R10为氢或C1-6烷基；Q为双价基团。公开了制备所述产品的方法，包含所述产品的配方以及其用作药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底容积有关的疾病。

  公开号：

  US20040019051A1

文献信息

• Vasoconstrictive substituted 2,3-dihydro-1,4-dioxinopyridines
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05990123A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein .dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd. is a bivalent radical of formula .dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d), wherein one or two hydrogen atoms can be substituted by halo, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; Alk.sup.1 is C.sub.1-5 alkanediyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl; Q is a five- or six-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula --C(NR.sup.5 R.sup.6).dbd.C--R.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen, cyano, aminocarbonyl or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-6 alkynyl; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.5 and R.sup.6 taken together may form a bivalent radical of formula --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 --. Pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are described.

  本发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是公式.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d)的双价基团，其中一个或两个氢原子可以被卤素，羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代; R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基; R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基; Alk.sup.1是C.sub.1-5烷二基; Alk.sup.2是C.sub.2-15烷二基; Q是至少含有一个氮原子的五元或六元杂环，或公式--C(NR.sup.5 R.sup.6).dbd.C--R.sup.4的基团，其中R.sup.4是氢，氰基，氨基甲酰或C.sub.1-6烷基; R.sup.5是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基; R.sup.6是氢或C.sub.1-6烷基; 或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成公式--(CH.sub.2).sub.4 --或--(CH.sub.2).sub.5 --的双价基团。还描述了制药组合物、制剂和用作药物的用途。
• Compounds for treating fundic disaccomodation
  申请人：Emelen Van Kristol

  公开号：US20060142318A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention concerns compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 - is a bivalent radical wherein one or two of a 1 to a 4 are nitrogen and the remaining a 1 to a 4 are —CH═; -Z 1 -Z 2 - is a bivalent radical; -A- is a bivalent radical of formula —N(R 6 )-Alk 2 - or a 5, 6 or 7-membered saturated heterocycle containing one or two nitrogen atoms; R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxy, halo and the like; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1-6 alkanediyl; R 5 is a radical of formula wherein n is 1 or 2; p 1 is 0, and p 2 is 1 or 2; or p 1 is 1 or 2, and p 2 is 0; X is oxygen, sulfur or ═NR 9 ; Y 2 is oxygen or sulfur; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, phenyl or phenylmethyl; R 8 is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl phenyl or phenylmethyl; R 9 is cyano, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl or aminocarbonyl; R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl; and Q is a bivalent radical. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating conditions which are related to disturbed fundic accomodation.

  本发明涉及式（I）化合物，其立体化学异构体，其N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中-a1 = a2-a3 = a4-是一个双价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的a1到a4是-CH═; -Z1-Z2-是一个双价基团; -A-是一个式为-N（R6）-Alk2-的双价基团或含有一个或两个氮原子的5、6或7元饱和杂环; R1，R2和R3分别独立选择自氢，C1-6烷基，羟基，卤素等; Alk1和Alk2是可选取代的C1-6烷二基; R5是一个式为的基团，其中n为1或2; p1为0，p2为1或2; 或p1为1或2，p2为0; X是氧，硫或═NR9; Y2是氧或硫; R7是氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基或苯甲基; R8是C1-6烷基，C3-6环烷基苯基或苯甲基; R9是氰基，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧羰基或氨基羰基; R10是氢或C1-6烷基; Q是一个双价基团。公开了制备所述产品的过程，包括所述产品的制剂及其作为药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底容纳有关的疾病。
• VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1,4-DIOXINOPYRIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0808316A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• COMPOUNDS FOR TREATING IMPAIRED FUNDIC RELAXATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1296987B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US5990123A
  申请人：——

  公开号：US5990123A

  公开（公告）日：1999-11-23