(E)-2-cyano-4-phenylpent-2-enoate | 64252-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-cyano-4-phenylpent-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-2-cyano-4-phenylpent-2-enoate
• CAS: 64252-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: PZKMUXGNLOOYFY-XYOKQWHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 (E)-2-cyano-4-phenylpent-2-enoate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以11%的产率得到3-cyano-6-phenyl-4-(1-phenylethyl)-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  2-苯基丙醛与氰基乙酸甲酯的对-knoevenagel反应产生的副产物的结构和荧光

  摘要：

  2-苯基丙醛（7）与氰基乙酸甲酯（8）的Cope-Knoevenagel反应产生了（E）-2-氰基-4-苯基戊-2-烯酸甲酯（9）和两种高荧光副产物2-氨基- 3-碳甲氧基-6-苯基-4-（1-苯乙基）吡啶（10）和3-氰基-6-苯基-4-（1-苯乙基）-2-吡啶酮（11）。通过X射线晶体学确定10的结构，同时通过将9转化为11来确认11的结构。讨论了它们的形成机理。10和11的荧光 还描述了相关化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330122
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基丙烯酸甲酯 、 (1-diazoethyl)benzene 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAI WAKATU; HIRATA YUMIKO, J. ORG. CHEM. 1978, 43, NO 4, 623-630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 1,1-disubstituted olefins containing electron-attracting substituents with methylphenyldiazomethanes
  作者：Wakatu Nagai、Yumiko Hirata

  DOI：10.1021/jo00398a022

  日期：1978.2
• NAGAI WAKATU; HIRATA YUMIKO, J. ORG. CHEM. 1978, 43, NO 4, 623-630
  作者：NAGAI WAKATU、 HIRATA YUMIKO

  DOI：——

  日期：——
• Structures and fluorescence of secondary products produced from the cope-knoevenagel reaction of 2-phenylpropionaldehyde with methyl cyanoacetate
  作者：Wakatu Nagai、Yumiko Hirata、Masao Kawai、Kiyoaki Tanaka

  DOI：10.1002/jhet.5570330122

  日期：1996.1

  of 2-phenylpropionaldehyde (7) with methyl cyanoacetate (8) produced methyl (E)-2-cyano-4-phenylpent-2-enoate (9) and the two highly fluorescent secondary products, 2-amino-3-carbomethoxy-6-phenyl-4-(1-phenylethyl)pyridine (10) and 3-cyano-6-phenyl-4-(1-phenylethyl)-2-pyridone (11). The structure of 10 was determined by X-ray crystallography while the structure of 11 was confirmed by the conversion

  2-苯基丙醛（7）与氰基乙酸甲酯（8）的Cope-Knoevenagel反应产生了（E）-2-氰基-4-苯基戊-2-烯酸甲酯（9）和两种高荧光副产物2-氨基- 3-碳甲氧基-6-苯基-4-（1-苯乙基）吡啶（10）和3-氰基-6-苯基-4-（1-苯乙基）-2-吡啶酮（11）。通过X射线晶体学确定10的结构，同时通过将9转化为11来确认11的结构。讨论了它们的形成机理。10和11的荧光 还描述了相关化合物。