2,3-Dibromo-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one | 62541-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3-Dibromo-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
• 英文别名: 2,3-dibromo-6,11-dihydro-5H-pyrrolo-[2,1-b][3]benzazepin-11-one；2,3-dibromo-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one；2,3-dibromo-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c][3]benzazepin-11-one
• CAS: 62541-37-1
• 化学式: C₁₃H₉Br₂NO
• 分子量: 355.029
• InChiKey: KXOLHSVFILIFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dibromo-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 生成 6,11-Dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2,3-Dibromo-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015

文献信息

• Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04075225A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  6,11-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one and derivatives thereof are generally prepared by Friedel-Crafts ring closure of a N-phenethylpyrrole-2-carboxylic acid halide. They are useful intermediates in the synthesis of skeletal muscle relaxants and tranquilizers such as 11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepi ne.

  6,11-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one和其衍生物通常通过对N-苯乙基吡咯-2-羧酸卤代物的Friedel-Crafts环合成法制备而成。它们是合成骨骼肌松弛剂和镇静剂（如11-(3-二甲基氨丙基亚甲基)-6,11-二氢-5H-吡咯[2,1-b][3]苯并[3]氮杂环烷）的有用中间体。
• Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04112112A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  11-Aminopropylidene-Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines are disclosed to have pharmaceutical utility as skeletal muscle relaxants and tranquilizers. They are prepared by a Grignard reaction on pyrrolo[2,1-b] [3]benzazapin-11-ones followed by dehydration, or by a Wittig reaction on the same ketones.

  本文披露了11-氨基丙基亚吡啶并[2,1-b][3]苯并蒽类化合物在药物上的应用，可作为骨骼肌松弛剂和镇定剂。这些化合物可通过对吡咯并[2,1-b][3]苯并蒽-11-酮的格氏试剂反应后脱水制备，或通过对同一酮类的维特反应制备。
• GIRARD, Y.;ATKINSON, J. G.;BELANGER, P. C.;FUENTES, J. J.;ROKACH, J.;ROON+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3220-3234
  作者：GIRARD, Y.、ATKINSON, J. G.、BELANGER, P. C.、FUENTES, J. J.、ROKACH, J.、ROON+

  DOI：——

  日期：——
• US4075225A
  申请人：——

  公开号：US4075225A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05