2-溴乙基4-甲基苯磺酸盐 | 19263-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴乙基4-甲基苯磺酸盐
• 中文别名: 2-溴乙基4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: 2-bromoethyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-bromoethyl tosylate；2-bromoethyl 4-methylbenzenesulfonate；bromoethyl tosylate；2-Bromethyl-p-toluolsulfonat
• CAS: 19263-21-9
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃S
• 分子量: 279.155
• InChiKey: LTMNMMFAYJZNTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.531 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙基4-甲基苯磺酸盐 在 potassium fluoride 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-溴-2-氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkyl and Substituted Alkyl Fluorides from p-Toluenesulfonic Acid Esters. The Preparation of p-Toluenesulfonic Acid Esters of Lower Alcohols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a065
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-N-nitroso-4-methylbenzenesulfonamide 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到2-溴乙基4-甲基苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过α，ω-双（N-亚硝基磺酰胺）的动力学控制反应使α，ω-磺酰胺双官能化

  摘要：

  通过分子内N-亚硝基磺酰胺-磺酸酯的重排，将热苯中的α，ω-双（N-亚硝基磺酰胺）转化为α，ω-二磺酸酯和双官能α-磺酸酯-ω-磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39850000918

文献信息

• [EN] LOX INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LOX
  申请人：THE INSTITUTE OF CANCER RES ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2020099886A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The disclosure relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) as defined herein. Compounds according to Formula I are pharmacologically effective as lysyl oxidase (LOX) inhibitors and are believed to be useful in the treatment of, for instance, cancer.

  该披露涉及到公式I的化合物，或其药用盐，公式(I)如本文所定义。根据公式I的化合物在药理学上作为赖氨酸氧化酶（LOX）抑制剂具有药效，并被认为在癌症治疗中是有用的。
• ALKYNYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20190210997A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention relates to an alkynyl-substituted heterocyclic compound acting as an FGFR inhibitor, a preparation method therefor and a medical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition including the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for treating and/or preventing FGFR-associated diseases, particularly tumors, by using the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a preparation method for the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to the use of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition including the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a drug for treating and/or preventing FGFR-associated diseases, particularly tumors, wherein the definition of each substituent group in general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明涉及一种作为FGFR抑制剂的炔基取代杂环化合物，其制备方法及医药用途。具体而言，本发明涉及一种如一般式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐；包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；通过使用该化合物或其药学上可接受的盐来治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的方法；以及该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法。本发明还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐，或包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物来制备用于治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的药物，其中一般式（I）中每个取代基团的定义与描述中的相同。
• Synthesis, radiolabeling and evaluation of novel amine guanidine derivatives as potential positron emission tomography tracers for the ion channel of the N-methyl-d-aspartate receptor
  作者：Pieter J. Klein、Marion Chomet、Athanasios Metaxas、Johannes A.M. Christiaans、Esther Kooijman、Robert C. Schuit、Adriaan A. Lammertsma、Bart N.M. van Berckel、Albert D. Windhorst

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.022

  日期：2016.8

  N-Methyl-d-Aspartate receptor (NMDAR) is involved in many neurological and psychiatric disorders including Alzheimer's disease and schizophrenia. The aim of this study was to develop a positron emission tomography (PET) ligand to assess the bio-availability of the NMDAR ion channel in vivo. A series of tri-N-substituted diarylguanidines was synthesized and their in vitro binding affinities for the NMDAR ion channel

  的Ñ -甲基- d -天冬氨酸受体（NMDAR）参与许多神经障碍和精神障碍，包括阿尔茨海默氏病和精神分裂症。这项研究的目的是开发一种正电子发射断层扫描（PET）配体，以评估NMDAR离子通道在体内的生物利用度。合成了一系列的三-N-取代的二芳基胍，并在大鼠前脑膜级分中评估了它们对NMDAR离子通道的体外结合亲和力。化合物21，23和26与任一碳-11或氟-18并放射性标记体外在Wistar大鼠中进行了生物分布和代谢物研究。生物分布研究表明，尤其是在额叶前额皮层中摄取较高，而在小脑中摄取最低。但是，用MK-801进行预处理不会降低对放射性标记配体的吸收。另外，所有三个配体均显示出快速的新陈代谢。
• Synthesis and biological evaluation of [18F]fluorovinpocetine, a potential PET radioligand for TSPO imaging
  作者：S. Nag、R. Krasikova、A.J. Airaksinen、R. Arakawa、M. Petukhovd、B. Gulyas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.037

  日期：2019.8

  Radiolabeling was achieved by [18F]fluoroethylation of apovincaminic acid with [18F]fluoroethyl bromide. [18F]vinpocetine was obtained in quantities >2.7 GBq in RCY of 13% (non–decay corrected), and molar activity >60 GBq/µmol within 95 min synthesis time. Preliminary PET studies in a cynomolgus monkey and metabolite studies by HPLC demonstrated similar results by [18F]vinpocetine as for [11C]vinpocetine

  尽管有多种针对转运蛋白TSPO 18-KDa的PET放射性配体用于与神经系统疾病相关的神经炎性疾病的研究，但新型TSPO放射性示踪剂的开发仍然是研究的一个活跃领域，主要侧重于18 F标记的放射性示踪剂。在这里，我们报道了[ 18 F]长春西汀的放射性化学合成，先前报道的TSPO放射性配体[ 11 C]长春西汀的氟化类似物。放射性标记是通过用[ 18 F]氟乙基溴进行载脂蛋白酸的[ 18 F]氟乙基化来实现的。[ 18在95分钟的合成时间内，R]长春西汀的RCY含量> 2.7 GBq（未校正衰减），摩尔活性> 60 GBq / µmol，> 2.7 GBq。食蟹猴的初步PET研究和通过HPLC进行的代谢产物研究表明，[ 18 F]长春西汀与[ 11 C]长春西汀具有相似的结果，包括高血脑屏障通透性，区域吸收模式和NHP脑的快速冲洗。这些结果表明，[ 18 F]氟长春西汀值得进一步评估，以作为[
• Smiles-type free radical rearrangement of aromatic sulfonates and sulfonamides: syntheses of arylethanols and arylethylamines
  作者：Masaru Tada、Hiroyasu Shijima、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1039/b303728b

  日期：——

  Smiles-type free radical rearrangements of arenesulfonates and arenesulfonamides are exploited for synthetic purposes. 4-Substituted benzenesulfonates cause Smiles-type rearrangement only when substituted by an electron withdrawing group. Therefore, ipso-attack by an alkyl radical on arenesulfonates takes place in an electrophilic manner. Arenesulfonamides rearrange only when the amide nitrogen is

  芳烃磺酸盐和芳烃磺酰胺的微笑型自由基重排用于合成目的。4-取代的苯磺酸盐仅在被吸电子基团取代时才引起Smiles型重排。因此，芳烷基磺酸盐上的烷基自由基引起的ipso攻击以亲电子方式发生。由于该基团的吸电子性，芳烃磺酰胺仅在酰胺氮被烷氧基羰基取代时才重排。萘，喹啉和噻吩的磺酸盐和N-乙氧基羰基磺酰胺衍生物引起更多的重排并显示出合成效用。通过Smiles型重排以中等产率合成芳族氨基酸类似物。