3-cyano-3-methylbutyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyano-3-methylbutyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (3-cyano-3-methylbutyl) 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: GTOOSRZQGZYZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 3-cyano-3-methylbutyl 4-methylbenzenesulfonate 在 (diisopropylamino)magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 以47%的产率得到(Z)-1-methyl-3-(3,3-dimethyl-2-pyrrolidinylidene)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Convenient Direct Synthesis of Vinylogous Urea Derivatives Using Magnesium Amide-induced Amide/Nitrile Coupling

  摘要：

  The magnesium enolates, generated by treatment of acyclic (1) and cyclic tertiary amides (4) with a (diisopropylamino)magnesium reagent, reacted efficiently with nitriles (2) to afford the corresponding beta-aminoacrylamides (3) and alpha-(alpha-aminoalkylidene)lactams (5). The formation of alpha-(2-pyrrolidinylidene)lactams (7) from the reactions of N-methyl-2-pyrrolidone and N-methyl-2-piperidone with a gamma-cyanopropyl p-toluenesulfonate (6) is also described.

  DOI：

  10.3987/com-99-8833
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-cyano-3-methylbutyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种作为IRAK抑制剂的化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于IRAK抑制剂领域，具体涉及适用于治疗癌症和与白细胞介素‑1受体相关激酶(IRAK)相关的炎性疾病的式(I)所示的化合物。实验表明，本发明中所披露的化合物对IRAK4激酶有良好的抑制作用，并且对其他激酶具有良好的选择性；部分化合物在动物体内显示出良好的暴露量和滞留时间；在LPS诱导的人PBMC中细胞因子TNF‑α显示了良好的抑制作用；在LPS诱导的Balb/c雌性小鼠释放TNF‑a的体内模型中也显示出良好的效果。

  公开号：

  CN111499612B

文献信息

• [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019005588A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及吡唑并[4,3-b]吡啶化合物，其为M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在可能治疗或预防神经和精神障碍以及涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用所述化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及在可能预防或治疗涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用这些组合物。
• 一种作为IRAK抑制剂的化合物
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN111560012B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明涉及适用于治疗癌症和与白细胞介素‑1受体相关激酶(IRAK)相关的炎性疾病的化合物，具体地是一种作为IRAK4抑制剂的化合物及其制备方法和用途，更具体地是式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明中所披露的化合物对IRAK4激酶有良好的抑制作用，并且对其他激酶具有良好的选择性。
• Synthesis of 2-Pyrrolidinylideneacetates by Means of a Reaction of Magnesium Ester Enolate with γ-Cyanoalkyl Tosylates
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1246/bcsj.59.2635

  日期：1986.8

  We describe a new and efficient synthesis of t-butyl 2-pyrrolidinylideneacetate and its 3-substituted derivatives from a reaction of the magnesium enolate of t-butyl acetate with γ-cyanoalkyl tosylates.

  我们描述了通过乙酸叔丁酯的烯醇镁与甲苯磺酸γ-氰基烷基酯的反应合成了 2-吡咯烷亚基乙酸叔丁酯及其 3-取代衍生物的新的有效合成方法。
• 3-(1H-pyrazol-4-yl)pyridine allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11339156B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及吡唑-4-基吡啶化合物，它们是 M4 肌乙酰胆碱受体的异位调节剂。本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及 M4 肌 肉碱乙酰胆碱受体的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及 M4 蕈样乙酰胆碱受体的此类疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED AZASPIRO(4.5)DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO(4,5)DÉCANE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016008582A8

  公开（公告）日：2016-03-24