(4-chlorophenyl) (isoquinolin-3-yl)methanone | 82319-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl) (isoquinolin-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(4-chlorobenzoyl)-isoquinoline；(4-chlorophenyl)-isoquinolin-3-ylmethanone
• CAS: 82319-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO
• 分子量: 267.714
• InChiKey: PGPFHJJGHIOYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tosylhydroxylamine 、 (4-chlorophenyl) (isoquinolin-3-yl)methanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以6 g (73%) of 2-amino-3-(4-chlorobenzoyl)-isoquinolinium-p-toluene sulfonate are obtained的产率得到2-amino-3-(4-chlorobenzoyl)isoquinolinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  Condensed as-triazine derivatives and method of using the same

  摘要：

  本发明涉及一种新的紧缩三嗪衍生物，其通式为(I)： 其中Z代表丁二烯基团或式(a)、(b)、(c)或(d)的基团： R1表示C1-10烷基、氧代基或C6-10芳基或C6-10芳基-(C1-3烷基)基团，可选地被一个或多个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自氨基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基和卤素的群，R2代表氢、C1-10烷基或氨基，R3代表氢、C1-10烷基或C6-10芳基或C6-10芳基-(C1-3烷基)基团，可选地被一个或多个相同或不同的取代基所取代，所述取代基选自硝基、氨基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羟基和卤素的群，X-代表阴离子，n为0或1，但须注意，如果n为0，R1不是氧代基，R1'和R2'组成双键；如果n为1，R1表示氧代基，符号R1'和R2'不存在；如果Z为丁二烯基团且R1表示氧代基，则R3不是未取代的苯基。通式(I)的新化合物可通过将通式(II)或(V)的化合物环化制备而成，其中R1、Z、R3和X-具有上述定义的含义，R4是一个离去基团，R7代表氢或C1-10烷基。通式(I)的新化合物具有有价值的抗抑郁作用，可优选地用于治疗。

  公开号：

  US04419355A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 sodium azide 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-chlorophenyl) (isoquinolin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由醛和苯甲酰叠氮化物合成无过渡金属的一锅串联3-酮异喹啉。

  摘要：

  从容易获得的2-（甲酰基苯基）丙烯酸酯和苯甲酰基叠氮化物开发了一种在一个锅中合成3-酮-异喹啉的有效且无过渡金属的策略。在该转化中成功地使用了各种取代的醛和苯甲酰基叠氮化物，以非常好的收率提供了各种3-酮-异喹啉。进行了许多对照实验以推测反应机理。还进行了2-酮-异喹啉的二次官能化以展示合成实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01534

文献信息

• Fused Azolium Salts XVIII [1]. Synthesis and Reactivity of a Novel Fused Heteroaromatic System: [1,2,3]Triazolo[1,5-b]isoquinolinium Salts
  作者：Mariann Béres、György Hajós、Zsuzsanna Riedl、Géza Timári、András Messmer

  DOI：10.1007/pl00013497

  日期：1998.9

  Oxidative cyclization of 3-isoquinolyl ketone hydrazones afforded the novel tricyclic heteroaromatic [1,2,3]triazolo[1,5-b]isoquinolinium salts. The reactivity of the ring system towards nucleophiles proved to be regioselective. Secondary amines induced ring opening of the pyridine moiety, forming a triazolyl substituted benzaldehyde derivative; sodium borohydride afforded partially reduced derivatives of the parent compound.
• Selective dimerizations of substituted N-aminopyridinium salts and their benzologs
  作者：S. Batori、G. Hajos、P. Sandor、A. Messmer

  DOI：10.1021/jo00274a020

  日期：1989.6
• BATORI, SANDOR;HAJOS, GYORGY;MESSMER, ANDRAS;BENKO, PAL;PALLOS, LASZLO;PE+
  作者：BATORI, SANDOR、HAJOS, GYORGY、MESSMER, ANDRAS、BENKO, PAL、PALLOS, LASZLO、PE+

  DOI：——

  日期：——
• US4419355A
  申请人：——

  公开号：US4419355A

  公开（公告）日：1983-12-06
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2018080065A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.