2-溴代异戊酸 | 565-74-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴代异戊酸
• 中文别名: 2-溴异戊酸；2-溴-3-甲基丁酸；醋酸(3-溴丙基)酯；1-乙酰氧基-3-溴丙烷
• 英文名称: 2-bromoisovaleric acid
• 英文别名: 2-Bromo-3-methylbutanoic acid；2-Bromo-3-methylbutyric acid
• CAS: 565-74-2
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• mdl: MFCD00004210
• 分子量: 181.029
• InChiKey: UEBARDWJXBGYEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-42 °C(lit.)
• 沸点：
  124-126 °C20 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.4210 (rough estimate)
• 闪点：
  107°C
• 溶解度：
  酒精：可溶（lit.）
• 介电常数：
  6.5（20.0℃）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免强氧化剂和光照。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R21/22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29159080
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• RTECS号：
  ES8055000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P362+P364,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312,H314
• 储存条件：
  本品应密封避光保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-溴-3-甲基丁酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H9BrO2
分子式
: 181.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Bromo-3-methylbutyric acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 565-74-2
No.) 209-291-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
恶心, 呕吐, 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 39 - 42 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
124 - 126 °C 在 27 hPa
g) 闪点
107 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 769 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 1,410 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛,
恶心, 呕吐, 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: ES8055000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Bromo-3-methylbutyric acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Bromo-3-methylbutyric acid)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (2-Bromo-3-methylbutyric acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色棱形晶体，熔点44℃，沸点230℃（部分分解），在2.67kPa压力下于124-126℃开始分解。可溶于醇和醚，微溶于水。

用途
用作有机合成中间体。

生产方法
通过将异丙基丙二酸二乙酯与氢氧化钾溶液进行皂化反应生成异丙基丙二酸，再使其与溴作用生成异丙基溴丙二酸。随后加热至125-130℃并排除二氧化碳，即得2-溴-3-甲基丁酸。

类别
有毒物质

毒性分级
中毒级

急性毒性
口服-大鼠 LD50: 769 毫克/公斤；皮肤接触-大鼠 LD50: 1410 毫克/公斤

可燃性危险特性
受热分解产生有毒溴化物蒸汽。

储运特性
储存于通风、低温和干燥的库房中。

灭火剂
可用清水、干粉、干砂、二氧化碳或泡沫等进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 氨 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-苯甲酰-N-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Slimmer, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1-chloro-3-methyl-butane 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 、 水 、 溴 作用下， 生成 2-溴代异戊酸
  参考文献：
  名称：

  Madinaveitia; Puyal, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1918, vol. 16, p. 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• Enantioselective Synthesis of Quaternary α-Amino Acids via <scp>l</scp>-<i>tert</i>-Leucine-Derived Squaramide-Catalyzed Conjugate Addition of α-Nitrocarboxylates to Enones
  作者：Kalisankar Bera、Nishikant S. Satam、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00543

  日期：2016.7.1

  Enantioselective Michael addition of tertiary α-nitroesters to β-unsubstituted vinyl ketones has been carried out in the presence of an l-tert-leucine-derived squaramide as organocatalyst. The products, quaternary α-nitroesters, were formed in excellent yield and moderate to good ee’s in most cases. Scale-up of the reaction and synthetic applications of the products, including transformation to representative

  不对称迈克尔加成叔胺α-硝基酯的至β -未取代的乙烯基酮类已经以存在进行了升-叔-亮氨酸衍生squaramide作为有机催化剂。在大多数情况下，季铵α-硝基酯类产品的收率高，中等至良好ee。还证实了反应的放大和产物的合成应用，包括转化为代表性的季α-氨基酸。
• Molecular Determinants for the Activating/Blocking Actions of the 2<i>H</i>-1,4-Benzoxazine Derivatives, a Class of Potassium Channel Modulators Targeting the Skeletal Muscle K_ATP Channels
  作者：Domenico Tricarico、Antonietta Mele、Giulia Maria Camerino、Antonio Laghezza、Giuseppe Carbonara、Giuseppe Fracchiolla、Paolo Tortorella、Fulvio Loiodice、Diana Conte Camerino

  DOI：10.1124/mol.108.046615

  日期：2008.7

  The 2 H -1,4-benzoxazine derivatives are modulators of the skeletal muscle ATP-sensitive-K+ channels (KATP), activating it in the presence of ATP but inhibiting it in the absence of nucleotide. To investigate the molecular determinants for the activating/blocking actions of these compounds, novel molecules with different alkyl or aryl-alkyl substitutes at position 2 of the 1,4-benzoxazine ring were prepared. The effects of the lengthening of the alkyl chain and of branched substitutes, as well as of the introduction of aliphatic/aromatic rings on the activity of the molecules, were investigated on the skeletal muscle KATP channels of the rat, in excised-patch experiments, in the presence or absence of internal ATP (10-4 M). In the presence of ATP, the 2- n -hexyl analog was the most potent activator (DE50 = 1.08 × 10-10 M), whereas the 2-phenylethyl was not effective. The rank order of efficacy of the openers was 2- n -hexyl ≥2-cyclohexylmethyl >2-isopropyl = 2- n -butyl ≥ 2-phenyl ≥ 2-benzyl = 2-isobutyl analogs. In the absence of ATP, the 2-phenyl analog was the most potent inhibitor (IC50 = 2.5 × 10-11 M); the rank order of efficacy of the blockers was 2-phenyl ≥ 2- n -hexyl > 2- n -butyl > 2-cyclohexylmethyl, whereas the 2-phenylethyl, 2-benzyl, and 2-isobutyl 1,4-benzoxazine analogs were not effective; the 2-isopropyl analog activated the KATP channel even in the absence of nucleotide. Therefore, distinct molecular determinants for the activating or blocking actions for these compounds can be found. For example, the replacement of the linear with the branched alkyl substitutes at the position 2 of the 1,4-benzoxazine nucleus determines the molecular switch from blockers to openers. These compounds were 100-fold more potent and effective as openers than other KCO against the muscle KATP channels.

  2H-1,4-苯并恶嗪衍生物是骨骼肌ATP敏感性K+通道(KATP)的调节剂，在有ATP存在时激活它，而在无核苷酸存在时抑制它。为了研究这些化合物的激活/阻断作用的分子决定因素，制备了在1,4-苯并恶嗪环的2位上具有不同烷基或芳基-烷基取代基的新型分子。在切除-补丁实验中，在有或无内源性ATP(10-4M)存在的情况下，研究了延长烷基链、引入支链取代基以及引入脂肪/芳香环对这些分子在骨骼肌KATP通道上的活性的影响。在有ATP存在的情况下，2-正己基类似物是最有效的激活剂(DE50 = 1.08 × 10-10 M)，而2-苯乙基类似物则无效。开放剂的功效顺序为2-正己基 ≥2-环己基甲基 >2-异丙基 = 2-正丁基 ≥ 2-苯基 ≥ 2-苄基 = 2-异丁基类似物。在没有ATP存在的情况下，2-苯基类似物是最有效的抑制剂(IC50 = 2.5 × 10-11 M);阻断剂的功效顺序为2-苯基 ≥ 2-正己基 > 2-正丁基 > 2-环己基甲基，而2-苯乙基、2-苄基和2-异丁基1,4-苯并恶嗪类似物则无效;即使在无核苷酸存在的情况下，2-异丙基类似物也能激活KATP通道。因此，可以找到这些化合物激活或阻断作用的独特分子决定因素。例如，将1,4-苯并恶嗪核的2位上的线性烷基取代基替换为支链烷基取代基，决定了分子从阻断剂到开放剂的转换。这些化合物作为开放剂，比其他针对骨骼肌KATP通道的KCO具有100倍的更强效力和效果。
• From a MMP2/CK2 multitarget approach to the identification of potent and selective MMP13 inhibitors
  作者：Miryam Pastor、José María Zapico、Claire Coderch、Maciej Maslyk、Rostyslav Panchuk、Beatriz de Pascual-Teresa、Ana Ramos

  DOI：10.1039/c8ob02990c

  日期：——

  MMP2/CK2 dual targeting inhibitors. We have followed a rational drug design approach based on our experience in the selective inhibition of these two enzymes. We have successfully obtained highly active MMP2 (10, IC50 = 70 nM; 11, IC50 = 100 nM) and CK2 (16a, IC50 = 500 nM) inhibitors. However, structural fine tuning of these small molecules to simultaneously target both enzymes turned out to be an unattainable

  在本文中，我们描述了我们在寻找MMP2 / CK2双重靶向抑制剂方面的努力。我们根据选择性抑制这两种酶的经验，采用了合理的药物设计方法。我们已经成功获得了高活性的MMP2（10，IC 50 = 70 nM; 11，IC 50 = 100 nM）和CK2（16a，IC 50 = 500 nM）抑制剂。然而，对这些小分子进行结构微调以同时靶向两种酶被证明是无法实现的目标。出乎意料的是，我们很幸运地发现了新的选择性MMP13抑制剂（10，IC 50 = 3.7 nM和11，IC 50= 5.6 nM）的TBB衍生支架。这些化合物构成了进一步优化的有趣起点。

表征谱图