1-[(5S,6R,8R,9R)-4-amino-9-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2lambda6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-bromopyrimidine-2,4-dione | 153364-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(5S,6R,8R,9R)-4-amino-9-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2lambda6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-bromopyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(5S,6R,8R,9R)-4-amino-9-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2λ6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-bromopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 153364-52-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O₈S
• 分子量: 426.202
• InChiKey: FLWOCXFNVMNDSH-YRCORFKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 1-[(5S,6R,8R,9R)-4-amino-9-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2lambda6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-bromopyrimidine-2,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 <1-<2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl>-5-bromouracil>-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) 、 N⁶,4''-cyclo-<1-<2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyluracil>>-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide)
  参考文献：
  名称：

  TSAO-T衍生物的新系列。4-，5-和6-取代的嘧啶类似物的合成及其抗HIV-1活性。

  摘要：

  新型抗HIV-1前导化合物[1- [2'，5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-呋喃呋喃糖基]胸腺嘧啶的几个4-，5-和6-取代的嘧啶类似物] -3'-spiro-5''-（4''-氨基-1''，2''-草硫醇2''，2''-二氧化物）（TSAO-T）的制备和评估为抑制剂HIV-1和HIV-2在细胞培养物中的复制。1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-C-氰基-3-O-甲磺酰基-D-呋喃呋喃糖与5-取代的嘧啶碱的反应，然后用Cs2CO3处理，立体选择性地提供， β-D-呋喃呋喃糖基-3'-螺核苷。2′，5′-O-脱酰并随后用叔丁基二甲基甲硅烷基氯处理得到TSAO-5-取代的嘧啶衍生物。5-卤素-TSAO衍生物与亲核试剂的反应得到6-取代的-TSAO类似物。用POCl 3 / 1,2,4-三唑和甲胺或二甲胺处理TSAO-嘧啶类似物，得到4-取代的嘧啶化合物。发现一些取代的T

  DOI：

  10.1021/jm00030a004
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-O-acetyl-5'-O-benzoyl-3'-C-cyano-3'-O-mesyl-β-D-ribofuranosyl)-5-bromouracil 在 氨 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(5S,6R,8R,9R)-4-amino-9-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,2-dioxo-1,7-dioxa-2lambda6-thiaspiro[4.4]non-3-en-8-yl]-5-bromopyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  TSAO-T衍生物的新系列。4-，5-和6-取代的嘧啶类似物的合成及其抗HIV-1活性。

  摘要：

  新型抗HIV-1前导化合物[1- [2'，5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-呋喃呋喃糖基]胸腺嘧啶的几个4-，5-和6-取代的嘧啶类似物] -3'-spiro-5''-（4''-氨基-1''，2''-草硫醇2''，2''-二氧化物）（TSAO-T）的制备和评估为抑制剂HIV-1和HIV-2在细胞培养物中的复制。1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-C-氰基-3-O-甲磺酰基-D-呋喃呋喃糖与5-取代的嘧啶碱的反应，然后用Cs2CO3处理，立体选择性地提供， β-D-呋喃呋喃糖基-3'-螺核苷。2′，5′-O-脱酰并随后用叔丁基二甲基甲硅烷基氯处理得到TSAO-5-取代的嘧啶衍生物。5-卤素-TSAO衍生物与亲核试剂的反应得到6-取代的-TSAO类似物。用POCl 3 / 1,2,4-三唑和甲胺或二甲胺处理TSAO-嘧啶类似物，得到4-取代的嘧啶化合物。发现一些取代的T

  DOI：

  10.1021/jm00030a004

文献信息

• Novel Series of TSAO-T Derivatives. Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of 4-, 5-, and 6-Substituted Pyrimidine Analogs
  作者：Ana San-Felix、Sonsoles Velazquez、Maria Jesus Perez-Perez、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Maria Jose Camarasa

  DOI：10.1021/jm00030a004

  日期：1994.2

  gave the TSAO-5-substituted pyrimidine derivatives. Reaction of 5-halogen-TSAO derivatives with nucleophiles gave 6-substituted-TSAO analogues. Treatment of TSAO-pyrimidine analogues with POCl3/1,2,4-triazole and methylamine or di-methylamine afforded the 4-substituted pyrimidine compounds. Several substituted TSAO-thymine, TSAO-uracil, and TSAO-cytosine derivatives were found to be superior to their unsubstituted

  新型抗HIV-1前导化合物[1- [2'，5'-双-O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-D-呋喃呋喃糖基]胸腺嘧啶的几个4-，5-和6-取代的嘧啶类似物] -3'-spiro-5''-（4''-氨基-1''，2''-草硫醇2''，2''-二氧化物）（TSAO-T）的制备和评估为抑制剂HIV-1和HIV-2在细胞培养物中的复制。1,2-二-O-乙酰基-5-O-苯甲酰基-3-C-氰基-3-O-甲磺酰基-D-呋喃呋喃糖与5-取代的嘧啶碱的反应，然后用Cs2CO3处理，立体选择性地提供， β-D-呋喃呋喃糖基-3'-螺核苷。2′，5′-O-脱酰并随后用叔丁基二甲基甲硅烷基氯处理得到TSAO-5-取代的嘧啶衍生物。5-卤素-TSAO衍生物与亲核试剂的反应得到6-取代的-TSAO类似物。用POCl 3 / 1,2,4-三唑和甲胺或二甲胺处理TSAO-嘧啶类似物，得到4-取代的嘧啶化合物。发现一些取代的T