摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Mesityl-4-methyl-1,3-pentanedione | 134855-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Mesityl-4-methyl-1,3-pentanedione
英文别名
4-Methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pentane-1,3-dione
1-Mesityl-4-methyl-1,3-pentanedione化学式
CAS
134855-31-5
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
NTCZSFPAWPWZIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.995±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二苯并-18-冠醚-6乙醇 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到1-Mesityl-4-methyl-1,3-pentanedione
    参考文献:
    名称:
    An Improved Synthesis of 2-Diazo-1,3-diketones
    摘要:
    氢化钠/二苯并-18-冠-6醚体系被发现是通过克莱森缩合合成1,3-二酮的有效碱。使用氟化钾(有或没有冠醚)作为二氮转移反应中的碱,将该反应扩展到合成受阻的二氮二酮。在异构体1,3-二酮的情况下,反应的立体选择性显著提高。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26416
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • POPIK, V. V.;NIKOLAEV, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1810-1811
    作者:POPIK, V. V.、NIKOLAEV, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • An Improved Synthesis of 2-Diazo-1,3-diketones
    作者:V. V. Popic、S. M. Korneev、V. A. Nikolaev、I. K. Korobitsyna
    DOI:10.1055/s-1991-26416
    日期:——
    The sodium hydride/dibenzo-18-crown-6 ether system was found to be an effective base for the synthesis of 1,3-diketones by the Claisen condensation. The use of potassium fluoride (with or without crown ether) as the base in diazo-transfer reactions extends this reaction to the synthesis of hindered diazo diketones. In the case of isomeric 1,3-diketones, the stereoselectivity of the process considerably rises.
    氢化钠/二苯并-18-冠-6醚体系被发现是通过克莱森缩合合成1,3-二酮的有效碱。使用氟化钾(有或没有冠醚)作为二氮转移反应中的碱,将该反应扩展到合成受阻的二氮二酮。在异构体1,3-二酮的情况下,反应的立体选择性显著提高。
查看更多