(2R,3S)-3-N-benzyloxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,2-isopropylidenedioxy-butane | 251339-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-N-benzyloxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,2-isopropylidenedioxy-butane
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 251339-15-8
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₅Si
• 分子量: 409.598
• InChiKey: HREZYVGKWITOPH-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-N-benzyloxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,2-isopropylidenedioxy-butane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{(2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  从抗坏血酸立体控制合成（-）-去毒素

  摘要：

  提出了一种立体选择的合成方法（-）-脱毒素，脱毒剂脱毒素D 1的核心单元。该方法的特征在于使用廉价的起始原料并且容易且立体选择性地制备关键的4，5-二取代的恶唑烷丁-2-酮11，是已知方法的合适替代方案。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00316-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-[(1S)-3,3-dimethyl(2,4-dioxolanyl)]-2-hydroxyacetate 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (2R,3S)-3-N-benzyloxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,2-isopropylidenedioxy-butane
  参考文献：
  名称：

  从抗坏血酸立体控制合成（-）-去毒素

  摘要：

  提出了一种立体选择的合成方法（-）-脱毒素，脱毒剂脱毒素D 1的核心单元。该方法的特征在于使用廉价的起始原料并且容易且立体选择性地制备关键的4，5-二取代的恶唑烷丁-2-酮11，是已知方法的合适替代方案。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00316-x