(2E,4E,6S,7S)-7,8-O-isopropylidene-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7,8-dihydroxy-2,4-octadien-1-yl methyl maleate | 192331-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6S,7S)-7,8-O-isopropylidene-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7,8-dihydroxy-2,4-octadien-1-yl methyl maleate
• 英文别名: 4-O-[(2E,4E,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hexa-2,4-dienyl] 1-O-methyl (Z)-but-2-enedioate
• CAS: 192331-15-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₇Si
• 分子量: 440.609
• InChiKey: RGXPFCDYVIWXRV-YOGGURHTSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6S,7S)-7,8-O-isopropylidene-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7,8-dihydroxy-2,4-octadien-1-yl methyl maleate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (3aR,4S,5R,7aS)-5-{(1S,2S)-2,3-O-isopropylidene-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,3-dihydroxypropyl}-3-oxo-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-isobenzofurancarboxylate 、 methyl (3aS,4R,5S,7aR)-5-{(1S,2S)-2,3-O-isopropylidene-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,3-dihydroxypropyl}-3-oxo-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-isobenzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control of the intramolecular Diels–Alder reaction by remote allylic substituents on the diene

  摘要：

  分子内 DielsâAlder 反应的底物二烯末端附有立体控制元件，可提供产率高、非对映选择性高的外-共加成物。

  DOI：

  10.1039/a701125c
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-[(1S)-3,3-dimethyl(2,4-dioxolanyl)]-2-hydroxyacetate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 二异丁基氢化铝 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E,4E,6S,7S)-7,8-O-isopropylidene-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7,8-dihydroxy-2,4-octadien-1-yl methyl maleate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control of the intramolecular Diels–Alder reaction by remote allylic substituents on the diene

  摘要：

  分子内 DielsâAlder 反应的底物二烯末端附有立体控制元件，可提供产率高、非对映选择性高的外-共加成物。

  DOI：

  10.1039/a701125c

文献信息

• Allylic Stereocontrol of the Intramolecular Diels-Alder Reaction
  作者：Michael J. Lilly、Natalie A. Miller、Alison J. Edwards、Anthony C. Willis、Peter Turner、Michael N. Paddon-Row、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/chem.200401215

  日期：2005.4.8

  The stereochemical outcome of the intramolecular Diels-Alder reaction of ester-linked 1,3,8-nonatrienes can be controlled by substituents about a stereogenic center attached to C1. The scope and limitations of this approach have been investigated, with variation in substrate structure about the allylic stereocenter and the dienophile. The stereochemical outcomes of these reactions are explained by

  酯连接的1,3,8-壬烯的分子内Diels-Alder反应的立体化学结果可通过围绕C1的立体中心的取代基控制。已经研究了这种方法的范围和局限性，其中关于烯丙基立体中心和亲双烯体的底物结构有所变化。这些反应的立体化学结果通过参考B3 LYP / 6-31G（d）过渡结构进行解释。报道了对烯丙醇衍生物的构象偏好的新见解，其结果使得可以解释反应中π-非对面选择性和顺/反（即内/外）选择性的不同水平。
• Stereochemical control of the intramolecular Diels–Alder reaction by remote allylic substituents on the diene
  作者：Michael J. Lilly、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1039/a701125c

  日期：——

  Intramolecular Diels–Alder reactions of substrates with stereocontrolling elements attached to the diene terminus provide exo-cycloadducts in good yields and high diastereofacial selectivity.

  分子内 DielsâAlder 反应的底物二烯末端附有立体控制元件，可提供产率高、非对映选择性高的外-共加成物。