ethyl (R)-4-((t-butoxycarbonyl)amino)pentanoate | 140480-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-4-((t-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
• 英文别名: ethyl (4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 140480-23-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: AJJQTXVKQHFRLV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-4-((t-butoxycarbonyl)amino)pentanoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到tert-butyl N-[(1R)-4-hydroxy-1-methylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of DS79932728: A Potent, Orally Available G9a/GLP Inhibitor for Treating β-Thalassemia and Sickle Cell Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00572
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (R)-4-((t-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of DS79932728: A Potent, Orally Available G9a/GLP Inhibitor for Treating β-Thalassemia and Sickle Cell Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00572

文献信息

• 1-(2,4,6-Triisopropylphenyl)ethylamine:  A New Chiral Auxiliary for the Asymmetric Synthesis of γ-Amino Acid Derivatives
  作者：Pascale Cividino、Sandrine Py、Philippe Delair、Andrew E. Greene

  DOI：10.1021/jo061976i

  日期：2007.1.1

  The title compound has proven to be an excellent chiral auxiliary for nitrones in SmI2-mediated reductive coupling with α,β-unsaturated esters. A variety of such nitrones, prepared from aldehydes and enantiopure N-hydroxy-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethylamine, afforded γ-N-hydroxyamino esters in high yields and diastereomeric purity. These adducts, readily available as either enantiomer, could be

  在SmI 2介导的与α，β-不饱和酯的还原偶联中，标题化合物被证明是硝酮的极好手性助剂。由醛和对映体纯的N-羟基-1-（2,4,6-三异丙基苯基）乙胺制得的多种此类硝酮以高收率和非对映体纯度提供了γ- N-羟基氨基酯。这些加合物，很容易以对映体的形式获得，可以转化为γ- N-乙酰氧基氨基酯，N -Boc-γ-氨基酯和γ-内酰胺。
• Man-designed bleomycins: Significance of the binding sites as enzyme models and of the stereochemistry of the linker moiety
  作者：Takashi Owa、Andreas Haupt、Masami Otsuka、Susumu Kobayashi、Nobuo Tomioka、Akiko Itai、Masaji Ohno、Takashi Shiraki、Motonari Uesugi、Yukio Sugiura、Kenji Maeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90783-5

  日期：1992.1

  Comparison of the DNA cleavage activity of man-designed bleomycins demonstrates that belomycins are small enzymes comprised of a catalytic site and a binding site. The linker moiety is shown to be significant for DNA binding, and inversion of its stereochemistry results in a dramatic decrease in the DNA-cleaving efficiency. One of the man-designed BLMs shows excellent cytotoxicity against L1210.

  人为设计的博来霉素的DNA切割活性的比较表明，博来霉素是由催化位点和结合位点组成的小酶。接头部分显示出对DNA结合的重要作用，其立体化学的反转导致DNA切割效率的显着降低。人为设计的BLM之一对L1210具有出色的细胞毒性。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022087011A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括本文所述的化合物（包括其药学上可接受的盐）的制药组合物和合成方法。本文还提供使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。