3-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazole | 848952-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole；3-(4-Bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2,4-triazole
• CAS: 848952-81-8
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O
• 分子量: 344.211
• InChiKey: AUUFTSKBRVUYMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazole 、 2-氟-6-甲氧基苯硼酸 在 [2-[(dimethylamino-κN)methyl]phenyl-κC](tricyclohexylphosphine)(trifluoroacetato-κO-(SP-4-3)palladium) caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  本发明涉及一类具有催产素拮抗活性的取代1,2,4-三唑化合物（I）的用途，其制备方法以及含有该类抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005028452A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-(4-溴苯基)-5-甲基-1,3,4-噁二唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  本发明涉及一类具有催产素拮抗活性的取代1,2,4-三唑化合物（I）的用途，其制备方法以及含有该类抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途，特别是早泄（P.E.）。

  公开号：

  WO2005028452A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20050107382A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类公式为(I)的取代1,2,4-三唑化合物，具有催产素拮抗活性，以及其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄（P.E.）。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20080214622A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式（I）的取代三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备工艺及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，尤其是早泄（P.E.）。
• Substituted Triazole Derivatives as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20080108625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式(I)的取代1,2,4-三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备方法和含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有用途，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• WO2006/100588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1863484A1

  公开（公告）日：2007-12-12