1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-amine | 1425488-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-amine
• 英文别名: N-4-chlorophenyl-5-amino-1,2,3-triazole；3-(4-Chlorophenyl)triazol-4-amine；3-(4-chlorophenyl)triazol-4-amine
• CAS: 1425488-67-0
• 化学式: C₈H₇ClN₄
• 分子量: 194.623
• InChiKey: MEEIJLGSGQLXFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-amine 、 邻氯苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以57.9%的产率得到2-chloro-N-(1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazole-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一类1，2，3－三唑－5－酰胺类化合物作为农 用杀菌剂的应用

  摘要：

  本发明涉及有机化学和农药学领域，公开了一类含有1，2，3‑三唑‑5‑酰胺结构的衍生物及其制备方法和用途。该类1，2，3‑三唑‑5‑酰胺化合物，其特征是它有如下通式：式中，R1选自R2选自该类化合物对植物病原菌具有较好的的抗菌活性，可以作为农用杀菌剂应用于植物病害防治。

  公开号：

  CN106831615B
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 、 乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一类1，2，3－三唑－5－酰胺类化合物作为农 用杀菌剂的应用

  摘要：

  本发明涉及有机化学和农药学领域，公开了一类含有1，2，3‑三唑‑5‑酰胺结构的衍生物及其制备方法和用途。该类1，2，3‑三唑‑5‑酰胺化合物，其特征是它有如下通式：式中，R1选自R2选自该类化合物对植物病原菌具有较好的的抗菌活性，可以作为农用杀菌剂应用于植物病害防治。

  公开号：

  CN106831615B

文献信息

• Consecutive Tandem Cycloaddition between Nitriles and Azides; Synthesis of 5-Amino-1H-[1,2,3]-triazoles
  作者：José Cavaleiro、Fernando da Silva、Ana Gomes、Priscila Martins、David Rocha、Maria Neves、Vitor Ferreira、Artur Silva

  DOI：10.1055/s-0032-1317712

  日期：——

  Novel 5-amino-1H-1,2,3-triazoles were synthesized by a new synthetic route that involves consecutive tandem cycloaddition between nitriles and azides.