(R)-(+)-2,2'-bis(hydroxymethyl)-6,6'-dinitrodiphenyl | 3594-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-2,2'-bis(hydroxymethyl)-6,6'-dinitrodiphenyl
• 英文别名: 2,2'-bishydroxymethyl-6,6'-dinitrobiphenyl；2,2'-dihydroxymethyl-6,6'-dinitrodiphenyl；2,2'-bis-hydroxymethyl-6,6'-dinitro-biphenyl；[2-[2-(hydroxymethyl)-6-nitrophenyl]-3-nitrophenyl]methanol
• CAS: 3594-93-2；74598-96-2；165035-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₆
• 分子量: 304.259
• InChiKey: BLPWZQLFWVTMJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2'-bis(hydroxymethyl)-6,6'-dinitrodiphenyl 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(R)-(+)-6,6'-dinitro-2,2'-bis(bromomethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Shi, Min; Itoh, Nobuhiro; Masaki, Yukio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 2, p. 401 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二硝基联苯-2,2'-二甲酸 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 (R)-(+)-2,2'-bis(hydroxymethyl)-6,6'-dinitrodiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Insole, Joan M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 701 - 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Determination of enantiomeric purity of axially chiral biaryls
  作者：Kuninobu Kabuto、Fujiko Yasuhara、Shozo Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71197-x

  日期：1980.1

  Enantiomeric purities of axially chiral biaryls with hydroxyl, amino, and carboxyl groups can be easily determined by pmr spectra using MTPA derivatives and shift reagent.

  使用MTPA衍生物和转移试剂通过pmr光谱可以轻松确定具有羟基，氨基和羧基的轴向手性联芳基的对映体纯度。
• Insole, Joan M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 701 - 719
  作者：Insole, Joan M.

  DOI：——

  日期：——
• Mugnier,Y.; Laviron,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 39 - 42
  作者：Mugnier,Y.、Laviron,E.

  DOI：——

  日期：——
• Lanthanide induced shifts as a conformational probe foro,o,o′,o′-tetrasubstituted diphenyls
  作者：E. Díaz、A. Guzmán、M. Cruz、J. Mares、D. J. Ramírez、P. Joseph-Nathan

  DOI：10.1002/mrc.1270130306

  日期：1980.3

  AbstractThe 1H NMR spectra of several symmetrical diphenyls, having two unlike substituents on the ortho positions of each aromatic ring, were determined in the presence of Eu(fod)3 and of Pr(fod)3. The lanthanide induced shifts were used to establish the more probable conformation of the molecules, as deduced from computer calculations assuming pseudocontact interactions. It was found that the two like groups are in opposite conformation and that the inter‐ring angles are in the order of 15–35°.
• Seno, Kaoru; Hagishita, Sanji; Sato, Tomohiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2012 - 2022
  作者：Seno, Kaoru、Hagishita, Sanji、Sato, Tomohiro、Kuriyama, Kaoru

  DOI：——

  日期：——