2-(2-甲氧基羰基-6-硝基苯基)-3-硝基苯甲酸甲酯 | 803-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基羰基-6-硝基苯基)-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 1,1'-biphenyl-6,6'-dinitro-2,2'-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2,2'-dinitrobiphenyl-6,6'-dicarboxylate；dimethyl 6,6'-dinitrobiphenyl-2,2'-dicarboxylate；6,6'-dinitro-diphenic acid dimethyl ester；6,6'-Dinitro-diphensaeure-dimethylester；2,2'-Dinitro-6,6'-dimethoxycarbonyl-biphenyl；6.6'-Dinitro-biphensaeure-dimethylester；Dimethyl 6,6'-dinitro[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate；methyl 2-(2-methoxycarbonyl-6-nitrophenyl)-3-nitrobenzoate
• CAS: 803-54-3；803-55-4；67992-16-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₈
• 分子量: 360.28
• InChiKey: VWKXXMPVBIQLRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基羰基-6-硝基苯基)-3-硝基苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到6,6'-二硝基联苯-2,2'-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent device

  摘要：

  本发明涉及电子器件，特别是有机电致发光器件，包括式(1)的化合物，以及相应的化合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US09337430B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸甲酯 在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81.5%的产率得到2-(2-甲氧基羰基-6-硝基苯基)-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent device

  摘要：

  本发明涉及电子器件，特别是有机电致发光器件，包括式(1)的化合物，以及相应的化合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US09337430B2

文献信息

• Preparation of (R)-(-)-6,6'-Bis(3,5-dinitrobenzamido)biphenyl-2,2'-dicarboxylic Acid, a Potential Chiral HPLC Selector
  作者：Miloš Tichý、Jiří Závada

  DOI：10.1135/cccc19952161

  日期：——

  The title optically active diacid I has been prepared as a potential selector for chiral stationary phase in the HPLC separation of enantiomers.

  具有光学活性的二元酸已被制备为HPLC对映体分离中的手性固定相的潜在选择器。

• Organic electroluminescent device
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09337430B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The present invention relates to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising compounds of the formula (1), to the corresponding compounds, and to a process for the preparation of these compounds.

  本发明涉及电子器件，特别是有机电致发光器件，包括式(1)的化合物，以及相应的化合物，以及制备这些化合物的方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140249308A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising compounds of the formula (1), to the corresponding compounds, and to a process for the preparation of these compounds.

  本发明涉及电子设备，特别是有机电致发光器件，包括式（1）的化合物，对应的化合物以及制备这些化合物的方法。
• Kenner; Stubbings, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 599
  作者：Kenner、Stubbings

  DOI：——

  日期：——
• Lanthanide induced shifts as a conformational probe foro,o,o′,o′-tetrasubstituted diphenyls
  作者：E. Díaz、A. Guzmán、M. Cruz、J. Mares、D. J. Ramírez、P. Joseph-Nathan

  DOI：10.1002/mrc.1270130306

  日期：1980.3

  AbstractThe 1H NMR spectra of several symmetrical diphenyls, having two unlike substituents on the ortho positions of each aromatic ring, were determined in the presence of Eu(fod)3 and of Pr(fod)3. The lanthanide induced shifts were used to establish the more probable conformation of the molecules, as deduced from computer calculations assuming pseudocontact interactions. It was found that the two like groups are in opposite conformation and that the inter‐ring angles are in the order of 15–35°.